VIRxSYS授予马里兰干细胞格兰特

VIRxSYS公司宣布,该公司已经收到了来自马里兰州干细胞研究委员会资助开发更安全的方法诱导多能干细胞(iPS)使用公司的专有spliceosome-mediated RNA trans-splicing(智能™)和慢病毒基因传递技术平台。

“我们的研究提出了使用VIRxSYS”专利技术“诱导多能性”细胞的更安全的推导,使用交付系统不能永久地修改细胞的基因组,“说VIRxSYS总裁兼首席执行官Riku Ratsoula。“我们深感荣幸,Marlyand干细胞研究委员会选定我们的工作为这个格兰特。”

“诱导多能性”细胞具有独特的发育成不同的细胞在体内。他们有潜在的治疗应用受损器官的再生或更换有缺陷的组织与修正基因的干细胞。

突破iPS发现本质上重组分化细胞(细胞是专门为特定的函数如皮肤或毛囊),转换成“诱导多能性”细胞。这些多能干细胞有许多潜在的临床应用。

“诱导多能性”细胞可以作为细胞或特定的和使用基于基因治疗疾病,如帕金森病、I型糖尿病和癌症。因此,“诱导多能性”细胞来自患者遗传疾病可以纠正基因缺陷,然后用来取代受损组织或再生受损器官的新组织。

“当前方法来得出“诱导多能性”细胞可能会引起不良反应,包括元素“Ratsoula说。“我们相信,我们的专利技术可以克服这些问题。格兰特将使我们能够开发和优化这些更安全、更高效的iPS方法一代。”

“诱导多能性”细胞表达,得出了四个“多能性因素”分化细胞。这些因素表达中使用基因运载系统集成的DNA细胞,留下的可能性,他们可能重新激活产生不当的因素。相反,VIRxSYS慢病毒载体交付系统将导致只有瞬时表达的这些因素,这将最终会失去细胞分裂和生长,这是被认为是安全的。

此外,VIRxSYS“智能™技术将链接这些多能性因子基因的表达,打开只有在相关阶段的重组,然后关闭iPS生成一次。