VivaMab和ADC Therapeutics宣布抗体授权协议

VivaMab和ADC Therapeutics Sarl宣布了一项针对一种未公开的血液学癌症靶点的新型抗体的授权协议。

根据协议条款，ADC Therapeutics获得了VivaMab抗体(VM101)的授权，该抗体使用BioAtla的Express Humanization™、Comprehensive Positional Evolution™、Combinatorial Protein Synthesis™亲和和功能成熟技术平台生产。

VM101已与第三代细胞毒性吡咯苯二氮卓(PBD)弹头和专有连接器技术相结合，形成了一种新型ADC，该ADC已被证明在正常顽固性血液癌适应症的既定模型中具有强大的体内疗效。

ADC Therapeutics计划立即启动该专利ADC的ind前开发，并与其他高级ADC项目并行。

VivaMab将提供开发支持，并将获得药物潜在里程碑的份额和版税。财务条款尚未披露，目前仍处于保密状态。

VivaMab总裁William Boyle博士表示:“BioAtla平台已经生成了一种针对目标的优质内化抗体，使我们能够生成和开发一种用于血液肿瘤的ADC候选药物。一种独特有效的BioAtla抗体与一种有效的药物偶联物或战斗部的组合可能会提高其靶指征的治疗效果。”

ADC Therapeutics董事长兼Auven Therapeutics管理普通合伙人Peter B. Corr博士说:“pbd抗体偶联物是最有前途的下一代ADC。这种ADC的目标疾病对我们的PBD技术特别敏感，其功能优化的结合和药物特性可以在对其他治疗方法(包括早期ADC)具有抗性的癌症中保持活性。我们非常高兴能与VivaMab合作，将这种潜在的令人兴奋的癌症治疗方法带入临床开发。”

BioAtla和Spirogen在2013年美国癌症研究协会上发表的结果显示，BioAtla的功能性和CIAO的组合产生了强大的ADC活性。™进化抗体与Spirogen的pbd衍生缀合物。

临床前研究评估了对血液肿瘤靶标的体内表现，在低剂量和低药物-抗体比下，在每种研究的肿瘤类型中都显示出完全缓解。

未发现PBD二聚体与广泛使用的化疗药物具有交叉耐药。

BioAtla首席执行官兼董事长Jay M. Short博士看到了adc的未来机遇:“通过创造一种在表达、目标结合和效力方面优化的抗体，BioAtla和ADCT正在为制造具有拯救生命潜力的强大下一代癌症药物铺平道路。”