WTCCC伙伴和Perlegen Affymetrix搜索基因

威康信托基金会病例控制协会(WTCCC)维尔康姆基金会桑格研究所(WTSI),Perlegen科学和Affymetrix公司,宣布了一项合作承办的一个最大的全基因组关联项目进行搜索与十复杂疾病相关的基因。

Perlegen科学将基因型15000个人和生产100亿个体基因型使用Affymetrix GeneChip®技术,包括人类的映射500 k数组集合。

“我们计划在675000个SNP基因型15000多个样本使用Affymetrix GeneChip人类映射500 k阵列组加一个自定义的175 k SNP面板上,”彼得·唐纳利教授说从牛津大学统计系,联盟主席。

“我们喜欢现有的吞吐量和专业知识的结合与Affymetrix Perlegen 500 k的产品可以运行在不同的实验室。”

WTCCC是一组24人类遗传学家进行研究的机构在英国,包括WTSI、莱斯特大学、剑桥大学和牛津大学。

第一个11000个样本,集团将搜索与冠心病相关的基因,高血压、糖尿病类型1和2,双相情感障碍、克罗恩病、风湿性关节炎和肺结核。

作为合作的一部分,一个额外的4000个样本将由WTSI研究分析常见疾病的遗传起源,如类型1和2糖尿病、肥胖和疟疾。

所有15000个DNA样本正在处理和排列WTSI和青少年糖尿病研究基金会/威康信托基金会糖尿病和实验室在装船前Perlegen炎症。

500 k的Affymetrix GeneChip人类映射数组设置的目的是提供一个全面、公正的整个基因组,使科学家们能够在基因组遗传变异分析庞大的人口。

研究人员认为,“遗传标志”将提供一个更好的理解的人最危险,为什么。

“这个开创性的项目是有可能的,因为人类基因组的测序,”Mark Walport说,博士,威康信托基金会的主任。

“这是一个很好的例子的重要性了解人类基因组序列和编目变化。”

“我们是激动与世界级的科学家从WTCCC迅速应用Affymetrix“无与伦比的技术统计上强大的严重疾病的研究,影响很多人,”布拉德Margus Perlegen的首席执行官说。

“发现基因变异,增加对这些疾病的易感性将验证新的药物靶点和加快发展新的治疗方法,特别是治疗旨在引起,而不是症状。”

“这些威康信托基金会的研究病例控制协会是一个很好的例子,Affymetrix“创新基因分型技术为科学家提供做实验的能力,这在以前是根本没有的,”斯蒂芬P.A. Fodor博士说,创始人,董事长兼首席执行官Affymetrix。

“GeneChip人类映射500 k数组集合是迅速成为大规模基因分型的标准,使研究人员能够加速在实验室发现并帮助带来新的治疗方法和测试病人的床边。”