Xencor启动第一阶段临床试验与XmAb2513淋巴瘤

Xencor公司。发起了第一阶段临床试验以其领先产品候选人XmAb™2513霍奇金淋巴瘤(HL)和患者间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。

XmAb2513人源化单克隆抗体,抗原CD30目标。是设计包含一个XmAb™Fc域使用Xencor的蛋白质设计自动化®平台技术大大增加其细胞毒性效力。

非盲、剂量升级研究旨在定义XmAb2513的推荐剂量为后续试验,来确定它的安全性和耐受性,药物动力学特征和免疫原性,探讨其抗肿瘤活性HL和ALCL患者谁收到前两个或两个以上的治疗治疗。

“我们创建XmAb2513完全XmAb技术,优化其Fc域和人性化变量地区导致显著增强力量。在临床前研究中,XmAb2513展示了卓越的活动杀死肿瘤细胞,防止肿瘤细胞生长,耐受性良好,”医学博士杰弗里·布劳斯说首席医疗官Xencor。

“这是一个非常有前途的化合物在我们的管道,我们相信它有多个应用程序在淋巴瘤和其他癌症的治疗。临床试验开始的第一个Xmab管道是一个重要的里程碑对验证我们的Fc技术在肿瘤的迹象。”