Xenomics宣布同意Ipsogen白血病的诊断分析

Xenomics公司已经宣布,它已经签署了一份许可协议Ipsogenco-exclusive权利的研发、生产和市场研究和诊断产品的分层和监测急性髓系白血病(AML)患者。

AML是临床和分子异构疾病每年大约有13500新发病例在美国和欧洲类似的数量。细胞遗传学核型分析表明病人预后的疾病群。然而,在几乎一半的AML例核型正常的出现。

最近的一项发现。Falini和Mecucci血液学研究所的意大利佩鲁贾大学的研究显示,大约60%的成年人AML和正常核型变异在nucleophosmin NPM1基因。

Xenomics取得独家许可证的发现和开发了一种新的检测方法,检测所有已知45突变的NPM1反应。这个诊断试验已经实现在美国CLIA-approved BRT实验室inc .)在巴尔的摩,马里兰,用于血液学家和临床医生。

此外,Xenomics科学家开发出了一种敏感的NPM1监控测试可以检测化疗后残留病的存在。NPM1诊断和监测化验的结合可以提供有效的评估手段和患者在正在进行的临床试验。美国国立卫生研究院目前列出了358个临床试验AML人类主体审查委员会批准。

“与Xenomics本协议,主要公司开发创新的dna测试,使Ipsogen范围进一步扩大其独特的诊断产品致力于血液癌症的疾病管理”文森特Fert说,总裁兼首席执行官Ipsogen。

“NPM1产品将整合Ipsogen量化和标准化技术(FusionQuant®和ProfileQuant®)来保证精度和质量的最高水平对临床实验室和病人。NPM1测试结果有可能帮助医生与疾病的预后和监测患者对治疗的反应”。