XenoPort宣布开始临床试验
XenoPort公司。宣布启动单独的XP19986 2期临床试验患者胃食管反流病,或GERD,在脊髓损伤患者痉挛状态。
此外,XenoPort宣布启动的第一个临床试验XP21279,候选人用来治疗帕金森病的药物。
罗纳德·w·巴雷特博士XenoPort首席执行官说:“我们很高兴地报告这些进步在XP19986 XP21279临床发展项目。鉴于我们之前与单一剂量的XP19986 GERD患者积极的结果,我们相信这个新GERD临床试验将使我们能够确定有效剂量的XP19986当管理一个月。我们也可以检查XP19986潜在的一种治疗GERD患者。
痉挛状态的临床试验将提供第一次看的潜力XP19986治疗患者痉挛状态与脊髓损伤有关。XP21279临床试验在健康受试者的目的是帮助我们了解如果我们运输的前体药物左旋多巴将使一个更优的药动学特征有可能避免副作用和无效的时期,与目前的左旋多巴治疗。”
XenoPort还证实计划发布营收数据从两个3期临床试验的患者XP13512不宁腿综合征,或RLS,今年第一季度。XenoPort还指出,葛兰素史克、葛兰素史克的伙伴XP13512在美国和其他国家在世界范围内,除某些亚洲国家,计划提交新药申请XP13512 RLS与美国食品和药物管理局在2008年第三季度。
GSK已经表示,它还打算启动两个XP13512 RLS患者的多导睡眠图研究在2008年下半年探索XP13512潜在好处的睡眠。XenoPort重申葛兰素史克的计划发起更多的临床试验XP13512其他中枢神经系统相关疾病。葛兰素史克公司已经宣布,它打算启动单独的dose-ranging,第二阶段的临床试验XP13512 post-herpetic神经痛,或PHN,和痛苦的糖尿病神经病变,以及2期临床试验PHN患者没有回应与加巴喷丁治疗,2008年第一季度。
此外,葛兰素史克公司已经宣布,它预计发起,与FDA讨论后,两个关键dose-ranging功效研究和非盲,长期研究的XP13512偏头痛预防今年下半年。
