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在这篇文章中，我们讨论了一种抗体无关的荧光偏振(FP)方法的适用性，使用金属包被珠(IMAPTM技术)来开发一种均匀和小型化的方法，用于从非常大的化合物集合中鉴定新的激酶抑制剂。

为了感染目标细胞，HIV包膜糖蛋白gp120必须与细胞CD4受体和趋化因子受体CCR5或CXCR4相互作用，即所谓的HIV共受体。我们实验室开发了几种流式细胞术/荧光测定方法，有助于破译几种艾滋病毒进入抑制剂(如趋化因子受体拮抗剂)的作用模式和相互作用位点。

在离子强度I=0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mol.dm-3和20℃条件下，用电位法测定了铊(I)离子与l -天冬酰胺配合物的稳定常数。用高氯酸钠溶液来维持离子强度。计算了以这些形成常数为基础的参数，并用Debye-Huckel型方程描述了质子化常数和稳定常数与离子强度的关系。

为了促进PDE抑制剂的快速鉴定，BellBrook实验室开发了一种直接检测AMP和GMP的荧光偏振免疫分析法。Transcreener™PDE检测包括一套试剂-抗amp /GMP抗体和荧光示踪剂-可用于任何环核苷酸PDE，为现有技术提供了一种强大的，具有成本效益的替代方案。

欧洲同步辐射研究所(ESRF)的FIP(法国蛋白质研究光束线)推动了自动化的发展，达到了完全自动化的光束线。-能量调整和光束优化完全自动化。-不同蛋白质晶体的筛选由机器人系统确保。此外，该机器人还提供了直接分析晶体的可能性，因为它们在结晶板内的液滴中生长。

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是葡萄糖和脂质代谢的转录调节因子。它们被天然配体(如脂肪酸)激活，也是合成抗糖尿病和降血脂药物的靶点。通过细胞报告分析，我们研究了两种对映体脲贝特衍生物的转活化活性。

气动空气运输系统可以提供一种安全、高效和快速的方法，在研究实验室的不同部门之间发送样品。这些系统通常用于医院、超市或银行，是将样品或包裹发送到不同部门的有效方法。TTP LabTech已经使用该技术超过6年，主要用于我们的编译器和复合系统。

QSAR预测技术的主要成功主要与化学空间中单个活性/性质端点的建模有关。不幸的是，对目标终点的优化可能会导致失去其他所需的性质，例如，毒性增加或溶解度降低。正因为如此，在过去的几年里，人们尝试针对多个端点对化学空间进行建模。

随着转基因作物产量的不断增加，对快速检测系统提出了更高的要求。微阵列提供了一种合适且省时的方法。我们的目标是开发用于检测转基因生物的DNA微阵列。

本工作的目标是在春大麦和冬大麦中寻找受冷胁迫影响的基因，并分析其在胁迫下的表达谱。一些实验报道了温度对叶片和冠节的影响，这也是我们利用微阵列技术对冠节进行研究的原因。