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利用低siRNA浓度对哺乳动物细胞的RNA干扰

我们已经开发了一种转染试剂,HiPerFect转染试剂,它允许高效的基因敲除siRNA浓度从1 nM - 10 nM,这取决于所使用的细胞类型和siRNA。HiPerFect转染试剂已经过多种细胞类型的测试和验证,包括原代细胞。HiPerFect转染试剂在原代细胞中的有效敲除证明了其低细胞毒性水平。
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利用siRNA在哺乳动物细胞中的长期基因沉默

利用sirna介导的RNAi进行基因沉默已成为细胞生物学的强大工具,解决了功能基因组学和药物发现中的一系列研究问题。siRNA进入细胞后,通常在24小时内可以检测到目标mRNA的快速降解,随后相应的蛋白质也被敲除。
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sirna的验证-从概念设计到过程

为了增加成功的RNAi的机会,我们设计并功能测试了大量针对重要人类基因的sirna,并表明它们具有很高的敲除效率。这些HP验证的siRNAs使研究人员可以避免预先设计和测试实验,并立即开始实验。
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分光光度法测定原料药和制剂中盐酸特比萘芬的含量

建立了一种简便、经济、准确、重现性好的测定盐酸特比萘芬纯剂型和药物剂型含量的紫外分光光度法。盐酸特比萘芬在223 nm处表现出最大吸光度,摩尔吸光度为9.378 x 103 lit/mol /cm。在浓度0.6 ~ 4.2 ug/ml范围内符合比尔定律。分析结果经统计和恢复研究验证。
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纳升移液在铅含量优化中的应用

分析就绪板正在成为许多HTS部门最大限度提高吞吐量的关键。这些培养皿含有从图书馆库存中预先以正确的浓度制备的测试化合物。DMSO通常用于化合物溶解,但其浓度超过1%会显著影响检测性能。因此,在制备检测板时,需要精确纳升量的dmso原液来保持低浓度。
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利用多波长微孔板细胞仪进行高通量高含量筛选

Acumen eX3是一种多波长微板细胞仪,在一台仪器中提供405、488和633 nm激光激发。这一进步极大地扩展了荧光试剂的范围,可以在波长范围内组合在多色、多路分析中,用于类似于白光源仪器的激发。因此,它允许使用基于ccd成像设备开发的高含量检测方案无缝传输到Acumen eX3进行筛选。
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筛选方案:ActivityBase™

发现生物学的数据管理需求是复杂多样的。采集、存储和分析的实验数据范围从大量的常规筛选数据到低通量的非常规测试管理数据,这些数据是临床前研究的基础。ActivityBase™是一个数据管理系统,它将研究数据集成在一个结构化和可扩展的环境中,为发现组织的主要资产数据提供安全管理。
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提供高含量化合物文库初审和复审的整体解决方案

TTP LabTech最近发布了一种新颖的方法,使用Acumen Explorer和Invitrogen的GeneBLAzer技术来测量基于细胞的GPCR活性。这是与细胞毒性读数多路复用,以减少假阳性通常识别在散装荧光分析。TTP LabTech和Velocity11设计了一个完全自动化的单一平台,使用该检测方法在短短一周内对400,000个化合物库进行主要和确认筛选。
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生物试剂质量与工作流程跟踪(CIMS)途径

生物试剂是测定成功的唯一最重要因素。使用劣质或不合适的生物材料会导致时间和资源的巨大浪费。CIMS是一种新颖的系统,它提供了实验室活动跟踪和桌面分析软件的独特组合。
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1536-Well格式高含量筛选的超高通量方法

Acumen Explorer结合了基于图像的系统的对象识别功能和与批量阅读器相似的阅读速度。在这里,我们展示了Acumen Explorer与Kalypsys®集成筛分系统的强大集成,能够每天筛分30万口井的高含量数据。
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