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使用低密度寡核苷酸微阵列结直肠癌患者预后的预测
本研究旨在发现个人/衰减与发展相关的基因和转移性直肠癌的潜力使用低密度寡核苷酸微阵列发现已知的基因转移发展的是参与的过程。我们假设聚焦于一个特定的生物通路可能比全基因组筛查更有用我们的目的。
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主动脉瘤的诊断外周血基因表达分析
我们报告在这项研究中,基因表达谱的外周血细胞可能允许主动脉瘤的早期检测和诊断。基因表达谱的外周血样本收集从58个人被诊断为胸主动脉瘤(例)和36个正常个体(控制)进行了分析使用数组应用生物系统公司表达系统和人类基因组调查微阵列。
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微阵列分析使用竞争杂交
在这个工作我们探索的影响野生型和单核苷酸多态性(SNP)目标的形式的浓度,温度,杂交的时候在两个组件系统的传感特性。用有限元方法模拟DNA通过微流体的扩散室的传感表面结合DNA寡核苷酸探针杂交的建模使用相应的化学反应方程假设嫁接密度低。
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生成单链的T7放大目标Allele-Specific DNA微阵列杂交
放大(aRNA)合成了T7 RNA线性放大经常用于微阵列基因表达分析。单链DNA (ssDNA)然而主要用作目标在基于微阵列的基因分型检测,与aRNA虽然有几个优点。这里,我们相比的性能aRNA和ssDNA目标基因分型检测,包括DNA微阵列thalassemic突变的等位基因特定的益生元探测特定的。
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质量监控在人类14 k益生元芯片卡尔加里大学的
微阵列的生产需要仔细监控和质量控制检测跟踪系统的效果和性能随时间变化的可能性最大化得到高质量的数据。
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DNA微阵列的新平台和系统
操纵子设计了探测不同位置的不同长度的开放阅读框(orf),结果清楚地表明,70年即提供最优结合的特异性和敏感性。
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安全和®血清生物标志物芯片显示120种不同的人类生物标志物特异性和再现性资料
我们引入一个独特的工具测定人血清生物标志物的相对丰度。概念上类似于DNA微阵列,安全和®血清生物标志物芯片(SBC)是一个捕获抗体阵列,开发了血清样本的比较分析,以确定不同或相似的蛋白质表达谱。
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SPR成像的蛋白质微阵列检测抗体绑定
在我们的研究中我们使用了成像SPR生物分子相互作用仪传感(iSPR-IBIS)(宜必思技术BV,亨格罗、荷兰),监测生物分子的结合蛋白质阵列完全自动化的方式。TopSpot仪器从BioFluidix GmbH(德国弗莱堡)是用于发现的蛋白质阵列。
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RNA干扰在哺乳动物细胞中使用核浓度较低
我们已经开发出一种转染试剂,HiPerFect转染试剂,它允许高效的基因与核浓度从1 nM-10 nM击倒,取决于使用的细胞类型和核。HiPerFect转染试剂测试和验证了许多细胞类型,包括主要的细胞。有效的可拆卸的主要细胞表明HiPerFect转染试剂确保低细胞毒性水平。
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长期使用核基因沉默在哺乳动物细胞
基因沉默使用siRNA-mediated RNAi在细胞生物学已经成为一个强大的工具,解决一系列在功能基因组学和药物发现研究问题。分娩后的核细胞,快速目标信使rna的降解可以发现,通常在24小时内,随后相应的蛋白质也撞倒了。
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