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小分子核糖核酸(microrna)组成一个最近发现的小,non-protein-coding监管分子在许多生理和病理过程中发挥着重要作用,包括分化、病毒感染和肿瘤形成。在癌症、异常microrna的表达表明,这些分子可以作为有价值的诊断和预后的分子签名。

开发siRNA携带者体内的使用是一个问题,因为体内体外运营商失去功效,由于贫困complex-stability血清。这complex-stability很难量化摩尔级别,现实的体内。因此,我们开发了一种快速、灵敏的方法。

新的生物技术包括纳米颗粒在温室生产的纯生态蔬菜。方法的主要特征是一个特殊的一代控制气体介质含有纳米颗粒的主要宏观和微量元素,而自由渗透的叶和茎作物提供他们的代谢活动。气体介质的来源是self-spreading高温合成的产品。

单分散磁性纳米颗粒生产,随后涂上一层黄金减少在金表面前体为了开发一个综合检测和“基因钓鱼”系统。功能化的纳米粒子可以让这个系统的应用各种生物分子。

之前处理的局限性FRET-based MMP的化验,这张海报文件的发展immunocapture-based烦恼化验高度敏感和专门检测特定的活动MMP在混合生物样品。检测灵敏度可以达到沙克的酶与大型和线性测定范围。试验还可以用来研究不同基质金属蛋白酶之间的交互。

碳酸钠是世界上使用最广泛的化合物。这个玻璃工业中使用的50%的碳酸钠。转换的过程中碳酸钠一水碳酸钠是关键步骤在密集的碳酸钠的生产。在本工作进行了系统的实验通过使用在线原位测量技术。结果表明,相变动力学过程是高度依赖于温度。

高吞吐量(HT)和超高的吞吐量(UHT)筛选仍然是一个有价值的和必要的现代药物发现方法。高温超导的成功应用需要准确和有意义的实验结果的处理。这意味着获取巨大的高温超导和uht项目产生的数据量和后续的确认和验证。决策对高温超导数据可以支持通过全面、直观的可视化结果。

我们使用局部极值discretisation微阵列时间序列数据为依据。通过比较discretised基因表达式使用相似性函数,我们发现公认的protein-to-protein交互。我们验证结果利用公众对protein-to-protein真阳性和真正的负数据库交互和演示这些地方的高predictiveness极值作为时间序列特性。

丰富的蛋白质需要相对低浓缩的识别。我们已经测试了系统具体的丰富的蛋白质。白蛋白和免疫球蛋白去除效率评估ELISA和2 de。估计不具体的绑定,六个血清细胞因子被上升到。回收率测定仪珠化验。

锆石和monazite-type存在多晶型物Dy,结核病和Gd orhtophosphates之前已经报道过了,然而,可用结构和热力学数据稀缺。这项工作的目的是评估在这些化合物结构变化的能量。