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我们研究的光学响应撒检测系统,描述温度、严格和时间依赖的分子相互作用DNA生物芯片的发展。我们适应这个系统并提高其鲁棒性开发应用程序,作为900位芯片识别65突变的囊性纤维化,医疗用途和工业商业化。

工作提出了海报覆盖关键参数的研究干细胞的扩张在自动micro-well格式。接种播种密度(ICD)的影响,以及大小,通过数量和喂养策略在人类间充质基质细胞的增殖(hMSC)调查。并行的影响大小和播种密度对小鼠胚胎干细胞的增殖(mES)细胞也被检查。

Genarrayt 200 +食品免疫球蛋白g测试包含16个微阵列的玻片上超过200个不同的食物已经被打印出来。每个微阵列包括定量和积极的和消极的控制标准质量控制。食品免疫球蛋白检测到一种新型荧光染料标记反免疫球蛋白分子共轭和结果使用激光扫描仪测量。荧光强度成正比的抗体活动样本。

紫外吸收技术来检测和量化生物分子在分子生物学常规。LFII™是一个量子飞跃从这个状态,允许在一个电泳分离生物分子的有效成像系统。当前外来系统是基于标准的毛细管电泳(CE)的DNA和蛋白质等生物分子,小分子和更大的实体,如细菌和病毒。

高通量筛选(高温超导)是一个昂贵的药物开发过程的一部分。增加高温超导的效率和生产率是一个关键的目标对于今天的发现组织。预测技术可以用来直接前筛选化合物的合成。然而,诸如小比例(通常低于1%)的冲击,发生在一个给定的分析,复杂的统计分析和预测建模的应用这些数据。

寻求解决蛋白质结构很大程度上依赖于x射线衍射方法要求晶体形式的目标蛋白质。在众多步骤组成结构测定,蛋白质结晶的过程代表了一个最重要的,耗时的挑战。新低样品体积,自动动态光散射(DLS)技术开发——DynaPro板的读者。

NMR-based多变量分析的代谢组学数据,各个山峰的共振位置的微小变化引起的实验和仪器引起的变化可能会影响主成分分析的结果。技术来解决核磁共振峰失调问题包括常用的装箱或用桶装,和更先进的算法,目的在于转移个人整个光谱峰值达到一个更好的对齐。

为了提高效率NMR-based代谢组学的研究中,我们已经开发出KnowItAll®信息系统,代谢组学版一致和集成软件环境,覆盖整个过程处理原始NMR数据——多元分析生物标志物识别。使用两个数据集1 h NMR谱的老鼠尿和人类血清,我们证明这种集成的工作流的高效代谢组学数据分析。

我们已经开发出一种自身抗原微阵列,使实验室测量autoantibobies的存在与不同collagenois vasculitis-related自身免疫性疾病为单个血清样本。

促进人类癌症的风险的预测和系统评估,肝脏基因表达特征源自短期实验老鼠来预测不会hepatocarcinogenicity。分类显示的签名是47个独立的化学品准确率达到了85%,远远大于其他公认的早期生物标志物。