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吡啶酮和喹诺酮类化合物具有重要的生物活性。本研究的目的是开发一锅多组分合成2-吡啶酮文库，并应用可控微波加热，利用ch -酸性羰基化合物4,DMFDMA 5和亚甲基活性腈快速获得各种2-吡啶酮。

已知GPCRs的激活在其信号周期中导致多个信号分子或分子组装的动态易位，并在许多情况下导致细胞骨架重组。这种移动和/或重组会导致细胞内容物的动态重分布，相当于动态质量重分布(DMR)，可以使用康宁®Epic™系统(一种无标签和非侵入性生物传感器系统)在线监测活细胞中的动态重分布。

在n3酰化DHPMs的文库合成中，使用聚合物支持的隔离剂对纯化步骤进行了不同的清除技术描述。在合成和提纯过程中都采用了微波闪蒸加热，将反应时间从几小时缩短到几分钟。为了在dhpm -支架的n3 -位置上引入新的多样性，采用经典Cu (I)催化Goldberg反应条件在微波加热下进行了n3 -芳基化。

在此，我们介绍了在单模和多模腔中批量和连续流动条件下小到大规模微波辅助合成DHPM 4的案例研究。

酶片段互补可以为全细胞蛋白质易位事件的分析提供数据，具有增加通量、简化发光检测、不需要抗体和降低检测成本的额外好处。

在这项研究中，我们使用了配备紫色405nm激光器的Acumen Explorer，并结合选择较短波长的胺活性荧光团(Invitrogen, Molecular Probes)，以证明蓝色荧光探针在高含量检测中的更大效用。

在回流条件下使用传统加热时，许多过渡金属催化的C-C和C-X键形成反应通常需要数小时或数天才能完成。因此，考虑到微波加热的优点——能量的快速传递和倒置的温度梯度，通过增加催化剂的寿命，即消除温度梯度，非常需要快速可靠的微波协议来加速均相催化领域的转变

我们已经证明了固相合成中的两个重要反应可以在微波辐射的辅助下很容易地加速。乙酰乙酰化在1-5分钟内完成，而不是18小时。Knoevenagel凝聚从1-3天减少到1小时是可以接受的。温度升高并没有降低最终产品的纯度。

DiscoveRx ADP Hunter™检测方法以专为高通量筛选实验室设计的格式测量由底物的激酶磷酸化产生的ADP。ADP通过偶联酶系统测量，该系统与阳性红移荧光读数相关联。该检测具有较宽的动态范围(1.2 - 120µM)，可用于从小于5µM到300µM的大范围ATP。

采用环烯烃共聚物(COC)制备生物芯片。通过紫外引发丙烯酸单体表面接枝聚合对COC微通道内外表面进行修饰/成图，获得不同的亲水性、表面电荷和反应基团。DNA、亲和素和生物素阵列是通过羧基模式合成的。