最新的海报
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siRNA设计包括二级结构靶点预测
初步数据强调了siRNA敲除效率与mRNA靶位点的局部自由能之间的相关性。有强有力的证据表明,在siRNA设计算法中考虑mRNA二级结构将导致更有效的siRNA。
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在DNA、肽、抗体和碳水化合物微阵列中应用的高质量微阵列的生产和加工的优化工作流程
我们开发了优化阵列准备和处理协议的工作流程。只有4个独立的模型实验和溶剂,固定和阻塞条件。确定了最佳条件或高质量的微阵列实验,并用于FGCZ的阵列生产和幻灯片加工。
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激酶的筛选和分析:一个独特和多功能平台的开发
为了建立一个独特的激酶平台,提供可靠和定量的数据,我们设计了一个灵活的系统,每个激酶都有明确而不同的测定条件。该平台最大限度地减少了干扰,包括来自测试化合物的干扰,并显示了同质和通用的分析格式。
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使用IonWorks Quattro系统初步筛选针对人类心脏钠通道Nav1.5的1564化合物集中多样性
我们进行了一项可行性研究,将IonWorks™Quattro系统用于心脏钠通道Nav1.5 (hH1)调节剂的主要筛选库(1564种化合物),这是抗心律失常治疗的重要靶点。
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使用BioCube™系统和微板细胞仪进行高通量自动化高含量筛选
在这里,我们模拟了Protedyne BioCube系统和Acumen Explorer的集成,用于实际的高通量、高含量的蛋白激酶筛选。
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药物代谢酶基因微阵列诊断基因分型:DrugMEt™药物遗传IVD测试
一种用于体外诊断的微阵列测试,包含来自8个不同基因的27个SNPs,在主要药物的代谢中具有被证实的作用,可以使用常规实验室仪器和一系列不同的扫描仪进行处理。
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KBiosciences将纳米升移液技术纳入中通量和高通量SNP基因分型平台
这张海报将描述KBiosciences目前采用的流程。赤道™台式机器人液体处理仪中采用的spot-on技术在提高性能和降低成本方面发挥了重要作用。
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开发蛋白质组学数据标准的协作方法
本海报概述了各方之间启动的数据标准工作,我们目前的工作,以及在生物标记物发现背景下展示一组蛋白质组学数据标准在大规模临床蛋白质组学设置中的工作示例的计划。
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具有不同构象支架的大环文库:合成与生物学
在这里,我们提出了SIB的概念,基于大环库,其中环的大小以渐进的方式变化(构象多样性)。这使得生物活性分子的选择基于它们的构象互补。
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利用微板细胞术高通量分析siRNA和miRNA文库
在这项研究中,我们使用微板细胞术对siRNA和miRNA文库进行表型分析。使用碘化丙啶核染色和Acumen Explorer™激光扫描荧光微板细胞仪进行细胞增殖和细胞周期分析。
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