最新的海报

这是关于肿瘤标本外显子组文件中任何非生产性重组的第一份报告，表明有机会在微环境中识别淋巴细胞，这些淋巴细胞可能对肿瘤发展产生影响，而不是通过抗原呈递给t细胞。根据α/β相对重组率，α重组更为频繁。α - β V(D)J重组检测与高PD-1 RNA水平和高RNA水平代表抗原提呈功能的关联。

细胞外基质蛋白(ECM)的磁微接触打印导致细胞微阵列(CMA)显示均匀的细胞生长和附着在确定的模式上。这大大减少了分析细胞对毒素、药物或其他刺激反应的偏差。

在这项研究中，我们探索了与记忆巩固衰退相关的电生理变化。

CD45+清除方法在骨髓样本中弥散性肿瘤细胞富集中的比较。

在这里，我们描述了一个用于CD3双特异性抗体和工程T细胞免疫疗法开发的T细胞活化生物测定平台。

基于细胞的报告生物分析克服了原代基于细胞的抗体和其他生物制剂药物功能特征分析的局限性，靶向单个或组合免疫检查点受体。在这里，我们展示了一组免疫抑制检查点生物测定，可用于抗体筛选、表征、效力和稳定性研究。

KRISHZYME FIIa Assay kit是一种显色法，旨在通过测量因子IIa抑制活性来定量测定纯化溶液中的Tinzaparin / Tinzaparin钠。该试剂盒可用于100个测试反应按照微量滴定板协议。

这篇海报报道了内皮细胞和间充质干细胞共培养用于血管化。

世界各地的研究人员和联邦机构对葡萄酒地理原产地的确定越来越感兴趣，部分原因是原产地标签上的欺诈行为越来越多。对于葡萄酒，提出了宏观、微观和微量元素的多元素分析来确定真实性。来自一个AVA内5个不同社区的不同酒庄的商业葡萄酒显示出独特的元素指纹。宏观、微观和微量元素以及元素比值对观察到的分离有一定的影响，表明了多种因素和潜在机制的参与，包括地理位置和土壤组成、葡萄和砧木对元素的吸收、葡萄栽培和营养管理、水源以及不同酒庄之间的微小差异。

该方法是根据国际和国家最新和拟议的食品标准设计的，这些标准限制无机砷，而不是总砷、有机砷或单个砷种类，如亚砷酸盐(AsIII)和砷酸盐(AsV)。分析时间比目前的FDA监管方法快10倍，提高了样品吞吐量，避免了光谱干扰，并显著提高了灵敏度。来自两个实验室的验证数据证明了该方法在单个分析批次中对葡萄酒和大米基质的准确性和可重复性。