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用于3d生物打印的细胞负载水凝胶纤维的微流控挤出
概述了在3d生物打印机中集成微流控平台如何在异质、组织特异性生物结构的创建以及用于再生医学和体外组织建模的生物墨水成分的高通量筛选中开辟新途径。
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利用化学合成RNA进行CRISPR-Cas9基因组编辑
化学合成已经很容易应用于快速生成crRNA和tracrRNA或合成sgRNA，用于直接传递到细胞中进行基因编辑应用，如无dna选项和高通量阵列筛选。
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使用GC/MS来识别香料的污染，假冒和掺假
我们之前对香料的研究旨在评估香料中的金属含量，以寻找重金属污染的证据，或通过显著浓度的磨损或添加金属来评估掺假和假冒。本研究针对相同的香料样本，以量化每个香料组的特征一级和二级市场化合物。
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利用2'-ACE化学合成长且高度修饰的RNA
Dharmacon此前开发了一种新的RNA合成化学方法，使RNA合成与DNA合成中常规观察到的合成一样可靠、容易获得和质量相当。
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BAP1免疫组化和p16 FISH在恶性腹膜间皮瘤诊断中的应用
为了鉴别腹膜恶性间皮瘤(PMM)与原发性腹膜浆液性癌(PPSC)和反应性间皮增生(RMH)，我们使用免疫组织化学检测BAP1，用FISH检测p16纯合子缺失。
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牛奶主要变应原Bos d5 (β-乳球蛋白)和Bos d11 (β-酪蛋白)定量免疫测定方法的开发与应用
在这项研究中，我们试图开发准确、敏感和可靠的分析方法，以实现多种牛奶过敏原的量化。
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五基因活动性结核病的血液转录组诊断
本研究旨在确定能够准确诊断活动性结核病(包括肺部和肺外结核病)的最小基因集，并评估其特异性。
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一种新型台式飞行时间GC-MS系统用于人类尿液的高性能分析
为有效比较尿液，开发并实现了工作流程。它包括通过衍生化制备稳定化合物，使用高性能台式TOFMS进行数据采集，全面的数据处理(NonTarget Deconvolution™)，以及使用Target Analyte Finding对丰富的数据集进行快速回顾性分析。
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利用合成crRNA和tracrRNA的CRISPR-Cas9用于HDR的高效和特异性基因敲入的实验设计考虑因素
利用CRISPR-Cas9和单链DNA寡核苷酸或双链DNA质粒供体通过同源定向修复(HDR)进行精确的基因组工程。
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基于数字微流控平台的磁控样品处理系统
在这里，我们提出了一个概念证明演示的磁操纵不混溶的，微升尺度铁磁流体液滴在一个固体衬底上的薄水膜，使用方形电磁铁阵列。
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