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开发一个健壮的记者T细胞活化分析免疫疗法治疗生物制剂
Jurkat t细胞稳定表达荧光素酶记者由IL2发起人或NFAT-RE,用作效应细胞。从内部肿瘤细胞系表达肿瘤抗原作为抗原呈递细胞(APC)。通过co-cultivating两个细胞系的CD3双特异性抗体,细胞/ CD3 Jurkat效应细胞被激活。荧光素酶活性是监管通过启动子- 2或NFAT-RE激活。
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设计和验证生物荧光分析的三维细胞培养模型的海报
细胞培养在3 d模型系统通常获得相对较大的vivo-like结构相比,厚度的二维单层细胞种植在标准的塑料盘子。
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CellTiter-Glo®2.0:一种新型发光细胞可行性分析,极大地增强了储存稳定性
在这里,我们报告的属性小说ATP检测试剂对细胞生存能力与以前所有的试验性能CellTiter-Glo®试剂,但现在明显增强稳定液体格式作为一个单独的组件。这些新特性提供了更大的易用性,储存在4°C的试剂消除了试剂要求解冻和减少温度平衡时间。
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更好的细胞化验Anti-CTLA-4, Anti-PD-1 / PD-L1和双特异性免疫治疗药物研究
这里我们报告一个健壮的记者小组的发展分析测量生物免疫疗法的效力。这些化验反映模式的行动,可以作为免疫治疗药物开发和发现的有效工具。
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IgG裂开蛋白酶从S等与改进活动对老鼠免疫球蛋白
这里我们有表达和纯化重组IdeZ修改,并表明它对老鼠IgG2a显著提高活动和IgG3子类相比ide。我们还演示了使用IdeZ质为人类和小鼠的免疫球蛋白g描述工作流。
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基于一个简单的板使用pH传感器测定染料筛选抗体内化
受体介导的内化是一个关键的作用机制(农业部)抗体药物配合(adc)。然而,当前的方法研究抗体内化有几个局限性包括:1)一个多步过程不适合筛选;2)低signal-to-background比率;3)不适合动态测量。我们已经开发出一种与传统内化化验相关方法,减轻问题。
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一种新型发光高温超导的方法快速NAD (P) / NAD (P) H检测海报
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH NAD +,是NAD +和NADPH)是细胞能量代谢的基本因素。这些二核苷酸对于高分子生物合成和细胞氧化还原电势的维护。我们新的快速,易于使用的仪器测量二核苷酸调查他们的角色在这些过程的方便工具。
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一个新的双荧光素酶检测使用NanoLuc®允许第二代巧合记者系统减少在高温超导海报产生错误的结果
Luciferase-based报告基因分析仍然是一个基石的大规模筛选化合物由于其高灵敏度和动态范围。然而,可以生成大量的无关的冲击由于直接相互作用的化合物荧光素酶的记者。
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挑选最好的CRISPR-Cas9功能基因敲除的目标:一个基于特异性和机器学习算法的功能
CRISPR-Cas9系统有潜力大大推进基础和应用研究。
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预测Regioselectivityand使用量子力学模拟细胞色素P450代谢的不稳定性
预测区域选择性和使用量子力学模拟细胞色素P450代谢的不稳定性
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