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支架设计,在这里,我们描述了战略的重要性,一个最佳的启动子,并演示目标下调基因表达的慢病毒microRNA模仿。

这里我们将演示如何执行基于脂质转染同源性定向修复使用DharmaFECT双核,CRISPR-Cas9试剂,合成DNA供体寡核苷酸。

最小的遗留物是高通量分析的先决条件。然而,最小化遗留物和周期时间竞争和仔细优化是强制性的。在这项研究中各种化合物的洗涤条件对遗留的影响进行了研究。策略来最小化遗留物。不同的清洗任务的影响。最后的贡献不同的系统组件(如喷油嘴针阀或列进行了研究。

sds - page分离蛋白质质不相容样本污染,经常用于整个蛋白质组的分离蛋白质。一个缺点是,凝胶车道必须切成很多片,其次是凝固态消化的蛋白质和多肽的提取。这些凝胶片的数量进入数以百计,呈现这一过程重复和样品处理过程中容易产生错误和错误。自动化可以减少这种风险,提高了再现性。

浓缩技术通常用于调味化合物的分析在不同的矩阵与GC / MS。芳香化合物的分析是通过清洗和陷阱,萃取或顶部空间,根据灵敏度要求。管前¬牵引(ITEX)动态顶空使用微型圈闭充满一种吸附剂材料有效地提取化合物。我们评估如果ITEX可以用来有效地分析这些化合物和减少分析时间。

基于质谱的蛋白质组学需要大规模鉴定肽,并取决于有效的样品制备。最近,我们提出了两个自动化的蛋白质的消化设置,在溶液中,凝固态消化。我们延长这些技术通过实现二甲标签(DML)。此外,我们建立了一个自动phospho-peptide (PP)浓缩过程以96 -甲酸,在很短的时间内生成phospho-proteomic数据。

主要人类支气管上皮细胞(HBE)在气液界面培养(ALI)展览体内情况惊人地相似,包括组织架构和离子通道的功能。这种类型的文化作为黄金标准预测在呼吸道疾病,如囊性纤维化治疗活动。

这张海报概述的工具已经开发理解小分子rna的功能,相反,小rna作为工具的使用。工具是基于小分子rna在培养细胞用于研究基因功能和生活的动物。小RNA生物起源、发现和功能角色详细探讨。体内筛选功能基因组学方法,方法和潜在的治疗应用进行了讨论。

能够反褶积算法准确地报道独立
组件的死coelutions此类组件属于不同的化学类。
现有算法无法区分化学分析物,如分支和线性烷烃相似,因此化学反褶积不是
GCxGC的替代品。
能够反褶积算法准确地拒绝了超过80%的杂散信号手动策划光谱发现含有无关的标记

综合二维气相色谱的使用有助于提高色谱分辨率是一个主要的步骤解决问题的信心峰鉴别在复杂样本矩阵。结合二维气相色谱的分离能力,分辨能力大于25000,子ppm质量精度高分辨飞行时间质谱仪multi-reflecting是理想的解决方案的信心化合物识别在复杂样本矩阵。