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我们的发现表明对自然特性重要microrna的目标识别对抑制剂特异性似乎也重要。理解的特异性抑制剂可以更好的解释在内源性抑制剂活动系统。

这里给出的结果在使用合成效率crRNA和tracrRNA引入基因编辑事件与质粒表达Cas9 co-transfected时。我们探索使用抗生素和荧光激活细胞分类(流式细胞仪)方法进行浓缩的细胞发生了基因编辑,和多个启动子的使用提高效率的基因编辑Cas9和合成tracrRNA crRNAs。

对于体内应用程序,microrna的抑制剂,microrna的模仿的设计必须优化稳定和力量。然而,稳定microrna分子模拟可以比标准的microrna的模拟分子由于失去功能,在一定程度上稳定乘客的活动链作为一种microrna的抑制剂。我们将讨论如何不匹配影响稳定microrna的模仿的活动,也许通过生成一个乘客少功能作为抑制剂分子链。

纸基微流控设备设计和优化的比色检测溴化在水里。这项工作是在应对开发的废物管理挑战和水力压裂废水污染风险。本设备适用于分布作为一个现场测试,因为它是可移植的,易于使用的,便宜的,可以打包延长保质期。

开发一个重量轻船重量分析中使用要求的蒸发水矩阵。

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我们的发现表明对自然特性重要microrna的目标识别对抑制剂特异性似乎也重要。理解的特异性抑制剂可以更好的解释在内源性抑制剂活动系统。

通过检查消息的重叠理气microrna的模仿和上调microrna的抑制剂,我们坚定地识别miRNA-regulated消息,其中有许多规范种子匹配和一些不identied标准目标预测程序。

这张海报比较不同的方法达到分层和验证后初始屏幕。标准siRNA试剂deconvoluted汇集的一组四个比较集中的四个特异性增强试剂。高的信心打击是相同的。探索低信心打击的有效性,嵌合的方法使用,gene-specific种子序列被引入一个新核脚手架。这项工作导致新的冲击分层策略。