加速跨膜蛋白靶向给药的发现

药物发现是一个耗时的,资源密集型的一部分开发的治疗目标。特别是通常被认为是无药可治”的目标,如跨膜蛋白。这些蛋白质以外的自然的不稳定,脂质双分子层的环境使它具有挑战性的屏幕或优化药物疗法针对这些蛋白质。

高通量表面等离子体共振(HT-SPR)是一个功能强大的技术,正在改变传统的药物筛选工作流程。

通过HT-SPR,更快、更简化工作流用来发现治疗可以开发针对跨膜蛋白。这提供了相同数量的信息在时间的一小部分,成千上万的候选药物,对药物发现可以执行的方式。

探索这种技术如何下载这个海报:

• 1152名候选人在一个屏幕上,无人值守运行
• 揭示广义约束力和详细的动力学特征
• 分析多种药物格式精度和缓解