表位特异性单克隆抗体在体内外抗恶性疟原虫celtos传输阻断活性的研究

采用标准体外培养方法培养成熟配子体。体内研究依赖于携带荧光素酶表达盒集成在基因组中的NF54系。用氯膦酸脂质体处理的NSG小鼠支持高水平的huRBC植入，并且可以被这种恶性疟原虫荧光素酶报告系感染，包括发育成熟的配子体，可感染蚊子，并导致唾液腺孢子子。该体内实验室模型允许高灵敏度的传输阻断试验可靠地量化感染后第22天的早期卵囊发育，此时V期配子体血症达到0.07-0.18%。将小鼠随机分为4组，在蚊虫直接喂食前60 min，抗体处理组每只小鼠注射16 mg/kg单抗，用200µl RPMI静脉注射，空白对照组给予等体积RPMI。对于体外SMFA，在蚊子喂食前60分钟，将400µg/ml CelTOS mAb加入配子子细胞培养中。在体内和体外实验中，CelTOS mAb的存在显著抑制了蚊子卵囊的发育。