比较潜在的酪氨酸激酶抑制剂的药效团搜索方法

介绍
酪氨酸激酶(谢谢)是其中一个最组药物靶点,利用已知的抑制剂大多ATP-competitive类型的可用。三个药效团搜索方法应用于寻找潜在ATP-competitive抑制剂酪氨酸激酶家族:i)手工的药效团模型(MOE),(二)“模糊”药效团模型(鱿鱼),和3)相似性搜索基于correlation-vector表示潜在的pharmacophore-points (CATS3D)。

之间的性能比较这些方法是基于回顾虚拟筛选在图书馆包含~ 5000药物类分子和不同的已知的酪氨酸激酶抑制剂作为参考。我们确定检索的富集因子和多样性的分子支架(“是否”)在虚拟列表。