利用化学合成RNA进行CRISPR-Cas9基因组编辑

CRISPR-Cas9系统允许研究人员快速编辑哺乳动物、鱼类和植物基因组中的功能基因敲除基因。因此，这极大地改变了生物学研究。CRISPR-Cas9基因组工程需要Cas9核酸酶和引导RNA;然而，这些组分可用于不同的试剂格式，这取决于应用。基于载体的引导RNA试剂利用表达的嵌合单导RNA (sgRNA)，而合成试剂可以是sgRNA或CRISPR RNA (crRNA)和tracrRNA的双RNA系统作为引导RNA组分。化学RNA合成已被应用于快速生成crRNA和tracrRNA或sgRNA。这允许直接传递到细胞中，用于独特的基因编辑应用，如高通量阵列筛选或受益于无dna组件的实验。