数字PCR确定成绩单膜片箝记录后,从单一神经元的数量

单个细胞表现出很大程度的基因表达谱的变化。全细胞膜片箝记录使检测从神经元电生理信号,和RNA可以收获到补丁吸管的细胞。直到最近,只有存在被用于检测基因的表达在单神经元。然而,RNA分析实验样品放大协议基于单个细胞,包括传统中存在缺乏精确定量实验变化引起的有限的核酸。我们优化dPCR协议确定准确记录数据在单一神经元膜片箝记录通过使用基于高密度nanocapillary dPCR PCR。我们的方法适用于识别单个基因参与维护特定的神经细胞表型,deconvolve不同神经元细胞类型和发现基因表达谱的确切分布或变化的电生理表型细胞比古典单细胞存在更精确。我们还提供比较其他数字的适用性和敏感信息为单细胞基因组PCR技术分析。我们用我们的方法从生活资料单一神经元的大脑切片准备从老鼠,老鼠,以及从人类标本。