全基因组分析基因后由RNAi击倒
RNAi允许目标转录后基因可拆卸的双链RNA的引入到细胞。在这项研究中,siRNA-mediated RNAi一直使用高密度寡核苷酸probearrays结合全基因组表达谱。这种技术的结合提供了大量的信息基因功能,并允许优化RNAi实验通过监测小干扰rna转染的影响在每个基因的基因组。CDC2有效地撞倒了使用核设计的试剂盒。击倒后,表达式分析了使用Affymetrix®GeneChip®数组。
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