利用微板细胞术进行高通量细胞周期分析

摘要

细胞周期是许多抗癌药物的靶点，监测此类药物对细胞周期的影响是药物开发过程的重要组成部分。标准方法是用碘化丙啶染色固定细胞的细胞核来测量DNA含量的变化。流式细胞术根据荧光强度将细胞分为G1、S和G2/M居群。该技术的主要缺点是低通量，使用大量的细胞和无法分析贴壁细胞系原位。

为了提高筛选效率，我们开发了一种细胞周期分析方法，使用Acumen Explorer荧光微板细胞仪测量微板中碘化丙啶染色固定细胞的DNA含量。我们证明紫杉醇和长春碱在细胞周期的预期阶段阻止CHO细胞。