创新技术使RNAi在难以转染的细胞

递送仍然是在临床相关细胞系应用RNA干扰(RNAi)的最后障碍之一。在Dharmacon的研究导致了一种创新分子的发展，可以在各种各样的细胞类型中传递。这些修饰的siRNAs已被发现有效地沉默靶基因的细胞类型，通常难以转染使用标准的传递方法。我们提供了多种细胞类型的数据，包括SH-SY5Y(成神经细胞瘤)，Jurkat (t细胞)和原代神经元。这项技术，Dharmacon™Accell™siRNA试剂，允许相关细胞类型的功能基因组研究。此外，在某些情况下，细胞可以连续使用这些sirna，从而能够在较长时间内敲除任何感兴趣的靶基因。