梅格静息状态功能连接和网络拓扑失读症相关的基因型

一个阅读障碍候选人gene-PCSK6——最近被提议提供分子大脑的不对称性的关系,用手习惯和阅读障碍。[1]

研究静息状态的神经功能相互作用及其网络分布可能会告诉我们更多关于典型的差异和一个典型的大脑发育。

结合神经成像技术和遗传信息可能提供一个强大的方法来研究阅读延迟的生物学基础。

在这里,我们使用了梅格源码领域方法和最小生成树拓扑子图指出研究静息状态的功能连通性和儿童阅读障碍的诊断和没有PCSK6遗传风险。[2]

1。海岸et al .(2016)人类分子遗传学

2。接触et al。(2012)杂志59 (4)

3所示。ASEBA问卷(www.aseba.org)

4所示。斯塔姆et al。(2014), Int。心理生理学杂志》上

5。尼科尔斯&福尔摩斯(2001),人类大脑映射

6。周et al。(2015)前沿,体积9

这张海报是美国临床化学协会