代谢组学的多发性硬化症患者通过1 h - nmr分析

作品简介:多发性硬化症(MS)是一种慢性疾病,其特征是高水平的异质性。代谢组学是一个“组学”的方法有可能发现新的生物标志物。因此,我们研究了MS患者的代谢来定义路径可能与其发病机制有关。材料与方法:等离子体样本73 MS病人和88个对照组(C)通过1 h - nmr光谱,分析和多元统计分析。结果:模型获得OPLS-DA确定预测代谢差异和C女士(R2X = 0.615, R2Y = 0.619, Q2 = 0.476;p < 0.001)。微分代谢物包括葡萄糖、5-OH-tryptophan和色氨酸(低女士,p < 0.01), 3-OH-butyrate乙酰乙酸盐、丙酮、女士高(p < 0.01)。模型评估使用外部的样本集和相应的ROC曲线产生(AUC的0.93)。通路的分析判别代谢物进行的主要代谢变化可能与色氨酸代谢和能量代谢。结论:1 h - nmr代谢组学分析能够区分不同的MS患者的代谢而HC。 The importance of kynurenine (a trypophan derivative), in particular in the immune, response is confirmed. Metabolomics appears to represents a promising non-invasive approach for the study of MS.