微波辅助合成取代2(1H)-喹诺酮类作为max - k +通道开启剂

摘要
在这里，我们提出了一种新的合成策略，用于合成4-芳基-2(1H)-喹诺酮类先导化合物，用于治疗男性ED。mw反应方案具有高多样性，灵活，可适应高速MAOS，可扩展，并涉及商业可用的构建模块。我们制备4-芳基喹诺酮的方法包括环化步骤，氯化/水解，铃木C-C偶联，[8]溴化，最后是Heck反应，所有这些都是在微波条件下进行的。