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用荧光标记tRNA FRET对监测活细胞中的蛋白质合成

CHO细胞与大量Cy3和Rho110标记的酵母tRNAs共转染。转染后7h,细胞固定和成像前分别用嘌呤霉素或环己亚胺处理或不处理。用Cy3和Rho110 fl-tRNA共转染EHDV2-IBAV感染的CHO细胞。结果显示典型的三重共定位,与“病毒工厂”的形成一致。

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