携带细菌多糖和蛋白质抗原的纳米颗粒疫苗可诱导增强B-和t细胞(Il-17)免疫

肺炎球菌是一种常见的导致侵入性细菌疾病的生物，特别是在2岁以下的儿童和老年人中。在疫苗配方中使用纳米颗粒可以提高抗原稳定性和免疫原性，但也可以靶向递送和缓释。一种由肺炎球菌多糖(PnPs)和蛋白质抗原(类毒素，表面蛋白)组成的纳米颗粒疫苗有可能提供更广泛和增强的保护性免疫(抗体/细胞)，以对抗侵袭性肺炎球菌疾病和携带/定植。Liquidia与PATH合作，正在开发基于roll-to-roll PRINT技术的下一代肺炎链球菌多价纳米颗粒多糖蛋白疫苗。具体来说，PRINT纳米颗粒多价疫苗共同提供2种成分——(i)关键荚膜多糖(PnPs 1,4,5,14,6a, 19A, 23F)和(ii)肺炎球菌载体蛋白。将抗原偶联到NPs上可以使免疫原以与病原体呈现的方式大致相同的方式呈现到免疫系统，从而导致针对目标抗原的强效和特异性抗体(IgG)和细胞(IL-17)免疫应答。
在小鼠和兔子的临床前疫苗接种研究中，使用单价和多价无佐剂PRINT配方产生的多糖特异性功能抗体(IgG和OPK)反应大于或相当于prevnar13。此外，现有的PRINT颗粒配方被翻译成所有prevnar13血清型和多种蛋白质(CRM197，肺炎球菌特异性表面蛋白和类毒素，TT)，进一步证明了广泛的多抗原配方能力。
抗原多价PRINT纳米颗粒配方利用尺寸、形状和成分的精确控制、无菌过滤性和可扩展的cGMP卷对卷生产，提供比传统结合疫苗低成本和简化生产的优势。此外，目前PRINT方法的广泛灵活性已应用于其他抗原靶点，如伤寒和流感嗜血杆菌。预计PRINT颗粒疫苗将提供有效的抗原特异性体液和细胞免疫反应，并将允许开发针对一系列传染病的下一代疫苗。