利用低siRNA浓度对哺乳动物细胞的RNA干扰

摘要
利用短干扰RNA (siRNA)来抑制基因表达已成为分子和细胞生物学的有力工具。例如，一些应用要求使用低siRNA浓度(小于5 nM)，以减少非特异性效应的可能性。

我们已经开发了一种转染试剂，HiPerFect转染试剂，它允许高效的基因敲除siRNA浓度从1 nM - 10 nM，这取决于所使用的细胞类型和siRNA。HiPerFect转染试剂已经过多种细胞类型的测试和验证，包括原代细胞。HiPerFect转染试剂在原代细胞中的有效敲除证明了其低细胞毒性水平。

一种快速向前siRNA转染方案已开发用于快速转染HiPerFect转染试剂。该方案允许细胞播种和转染在同一天进行。

已经开发出一种反向转染协议，非常适合用于高通量应用。反向转染时，将siRNA标记到孔中，然后加入HiPerFect试剂。在复合物形成后，细胞被添加到井中。