23 andme启动新的基因分型服务

23 andme宣布启动新的基因分型研究(GSR)服务平台,为科学家提供一个端到端的服务将遗传信息纳入研究。

“GSR基因分型结果简化了过程,并允许任何研究员IRB-approved研究遗传学合并到他们的研究,不管自己的遗传学专家,“Ruby Gadelrab说,23 andme商业营销的副总裁。“通常的研究参与者不返回任何数据。我们使研究人员把结果返回给参与者的形式23 andme的经验,我们相信在招聘是一个巨大的优势。这是未来的研究将,就是明证的欲望导致精密医学计划返回结果参与者。”

23 andme的GSR人员招募参与者的前瞻性研究,寻求产生遗传信息从这些人群。研究人员将能够使用23 andme的GSR平台跟踪和管理项目,并下载数据实时样本通过新的基因分型23 andme研究员仪表板。当搭配23 andme的移动ResearchKit API,研究人员将有能力创建应用程序来收集关于智能手机的数字表型研究与遗传信息。

端到端服务包括非侵入性的样本收集、DNA提取、pcr(数组、试剂和样品处理),数据和项目跟踪人员,23 andme报告返回给参与者。

GSR还简化了招聘过程,提供非侵入性的样本收集唾液通过一个简单的工具,并且能够招募全国通过航运23 andme工具包直接参与者的住所。

那些已经签署了飞行员GSR的平台今天的全面启动之前进行研究不同戒烟,神经胶质瘤患者的认知障碍以及成瘾和精神疾病。当前合作者的名单包括麦克马斯特大学的研究人员/圣。约瑟的医疗汉密尔顿;加州大学圣地亚哥分校;南加州大学;圣路易斯华盛顿大学,等等。

“与23 andme允许我们加速我们的工作和减少基础设施成本。此外,它允许我们回馈我们的研究参与者感兴趣他们的基因血统和健康风险。对我们来说这是一个真正的“双赢”。”詹姆斯MacKillop博士,主任彼得•鲍里斯成瘾研究中心的麦克马斯特大学/圣。约瑟的医疗汉密尔顿。

“GSR平台现在将允许我们收集基因信息直接从病人参与医疗使用移动技术的研究。我们希望这些数据可以加速突破发现复杂的疾病,如多发性硬化症。“丹尼尔·佩尔蒂埃,医学博士,副主席的研究,凯克医学院神经学部门,南加州大学。