负担得起大规模的DNA变异研究每个DNA研究员

在现场研讨会活动安排在10月8日,公司将揭示独特的功能改进个别病人的结果和发现疾病特定DNA变化显著降低成本和时间的结果。

汉斯·哈维·j·卡特说道,首席执行官/首席技术官GENALICE解释道:“单样本变异检测的标准方法来确定个体DNA变化可能与疾病的病人。人口的召唤,也称为“联合调用”或“集中调用”他人,是一种提高门店数据分析多个样本队列研究的方法研究在一个单一的变异检测分析。所有样品的聚合信息是用于提高灵敏度和精度检测所有DNA变化在一个样本。这意味着个体病人的诊断是提高使用整个群体的一致结果。人口调用提供了一个强有力的新生物标志物的发现研究背景和高信心诊断在临床应用。

全国范围的研究,像上周宣布美国国家卫生研究院(NIH)框架,一群一百万或更多的美国人进行了研究,旨在扩大精密医学的知识和实践。在三期临床药物开发研究中,队列大小范围从400年到800年的病人。容易和大规模队列研究包括5000至10000患者样本。

在这些和其他许多情况下,人口称被认为是高度重视的,但它也创造了一个真正的大数据的挑战。因此,到目前为止,人口调用使用现有的分析工具,已经保存的大型机构和境内公司有广泛的知识,资源,预算和耐心等待结果。

乔斯Lunenberg, GENALICE首席商务官评论:“是时候让人口要求提供给每一个基因组学研究员前所未有的价格点和分析速度。我们合作与专家团队从解码遗传学和西奈山医院(纽约)。在两周内我们将移除覆盖在一个在线直播事件。我们选择这个日期,恰逢美国人类遗传学协会(ASHG) 2015年度会议在巴尔的摩(美国马),成千上万的遗传学研究人员收集和我们的团队存在展台。

Lunenberg继续说:“我们有一个令人难以置信的机会研究和制造新的医学突破通过改进诊断和精密医学,裁缝疾病预防和治疗个人由分子的分析资料。GENALICE为这个重要的努力感到骄傲。”