Agendia的MammaPrint®和BluePrint®乳腺癌检测被Unicancer选为法国患者
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全球领先的个性化医疗和分子癌症诊断公司Agendia, Inc宣布,一家致力于对抗癌症的医院集团Unicancer选择了MammaPrint®乳腺癌复发风险测试和BluePrint®分子分型测试,用于其18个法国综合癌症中心(FCCC)。
此次成功的招标包括Agendia的集中实验室服务,该服务使医生能够将患者的肿瘤标本发送到该公司位于荷兰阿姆斯特丹的clia认证和cap认证的实验室进行分析,以及下一代基于测序的MammaPrint BluePrint试剂盒。分散的MammaPrint BluePrint Kit可以在内部运行,以优化中心现有仪器的使用。在与法国居里研究所和比利时鲁汶大学的联合验证项目后,它获得了CE标志,并于3月推出。
Agendia的EMEA商业副总裁Marjolaine Baldo博士说:“在欧洲,八分之一的女性一生中会被诊断出患有乳腺癌。在Agendia,我们致力于通过MammaPrint和BluePrint提供的额外基因组洞察,帮助他们的医生更好地定制他们的治疗。
Unicancer选择MammaPrint和BluePrint作为18家著名癌症中心的推荐诊断工具是一个重要的里程碑。这是朝着让法国所有女性都能享受精准肿瘤学的好处迈出的一大步。MammaPrint的临床应用得到了最高水平的证据支持,这要归功于MINDACT试验,FCCC在该试验中发挥了重要作用,招募了2071名法国患者,占试验患者总数的近三分之一。”
MammaPrint分析了70个与乳腺癌复发最相关的基因,以提供癌症复发的低或高风险二元结果,而BluePrint分析了80个基因,将患者的乳腺癌分为功能分子亚型。MammaPrint低风险结果可帮助医生识别不太可能从化疗中看到任何显著益处的患者,有助于做出有效、知情和个性化的治疗管理决策,从而降低过度治疗和相关副作用的风险。
此次成功的招标包括Agendia的集中实验室服务,该服务使医生能够将患者的肿瘤标本发送到该公司位于荷兰阿姆斯特丹的clia认证和cap认证的实验室进行分析,以及下一代基于测序的MammaPrint BluePrint试剂盒。分散的MammaPrint BluePrint Kit可以在内部运行,以优化中心现有仪器的使用。在与法国居里研究所和比利时鲁汶大学的联合验证项目后,它获得了CE标志,并于3月推出。
Agendia的EMEA商业副总裁Marjolaine Baldo博士说:“在欧洲,八分之一的女性一生中会被诊断出患有乳腺癌。在Agendia,我们致力于通过MammaPrint和BluePrint提供的额外基因组洞察,帮助他们的医生更好地定制他们的治疗。
Unicancer选择MammaPrint和BluePrint作为18家著名癌症中心的推荐诊断工具是一个重要的里程碑。这是朝着让法国所有女性都能享受精准肿瘤学的好处迈出的一大步。MammaPrint的临床应用得到了最高水平的证据支持,这要归功于MINDACT试验,FCCC在该试验中发挥了重要作用,招募了2071名法国患者,占试验患者总数的近三分之一。”
MammaPrint分析了70个与乳腺癌复发最相关的基因,以提供癌症复发的低或高风险二元结果,而BluePrint分析了80个基因,将患者的乳腺癌分为功能分子亚型。MammaPrint低风险结果可帮助医生识别不太可能从化疗中看到任何显著益处的患者,有助于做出有效、知情和个性化的治疗管理决策,从而降低过度治疗和相关副作用的风险。
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