安捷伦介绍全息+ SNP癌症癌症研究微阵列和Cytogenomics软件

安捷伦科技公司引入了SurePrint G3 CGH + SNP癌症目录微阵列,解决日益增长的需要研究人员检测拷贝数和copy-neutral畸变在癌症组织样本在同一实验。

新的芯片版本伴随着安捷伦CytoGenomics 2.0的发布软件,目前包括支持CGH +基因的SNP分析复杂样品如血液癌症样本。

新癌症Cytogenomics芯片微阵列是基于设计的财团和加入安捷伦的市场领先CGH + SNP芯片和ISCA数组进行细胞遗传学研究。

“这是癌症基因组学社会所期望的高度有一个平台,拥抱全息和SNP阵列的优点,“玛丽莲·m·李说,医学博士分子和人类遗传学教授贝勒医学院的。

李接着说,“联合CGH-SNP平台允许拷贝数的检测中性或拷贝数增加,杂合性和SNP沙漠的基因组拷贝数变化。的SNP探测CGH数组增加检测到低水平的镶嵌性的信心,有助于确定癌症基因组的倍性地位。SNP探测器提供的等位基因信息具有关键意义。例如,SNP等位基因模式可以帮助区分真正的高重复hypodiploidy hyperdiplody,洞悉疾病的进化。”

“我们的双色全息微阵列平台已经在癌症研究中广泛使用多年来就是明证数以百计的出版物,”凯萨琳谢尔顿说,安捷伦高级营销总监,基因组学。

谢尔顿继续说道,“我们很高兴提供微阵列,添加copy-neutral LOH SNP分析功能与人类相同的高质量的数据和大约5 mb LOH决议在同一芯片。”

安捷伦还介绍了CytoGenomics 2.0软件,免费的数组客户,旨在分析数据从SurePrint CGH + SNP癌症微阵列实验。

CytoGenomics 2.0中的新算法允许分析样本的基因组的复杂性(通常是癌症中观察到由于拷贝数变化),肿瘤异质性,外加剂的肿瘤和正常细胞。

除了目录的数组,安捷伦提供容易的定制SurePrint G3 CGH + SNP癌症数组。

客户可以使用安捷伦eArray在线设计工具可供选择65000个snp和2800万多名资格预审CGH调查。

这些新产品加入安捷伦的综合基因组工作流解决方案,其中包括布拉沃自动化合成平台,新一代SureScan芯片扫描仪,试剂,生物信息学软件。

安捷伦科技公司还提供了一个完整的样品制备新一代测序围绕市场领先的工作流SureSelect XT目标浓缩系统。