安捷伦推出Oligo aCGH微阵列平台

安捷伦科技公司(Agilent Technologies Inc.)宣布推出基于寡核苷酸阵列的比较基因组杂交(oligo aCGH)微阵列，其密度比以前的产品增加了5倍，同时保持了平台的灵敏度和可重复性。

CGH技术被用于研究与广泛的遗传相关疾病相关的dna拷贝数变化，包括癌症和发育综合征，如自闭症、帕金森症和普雷德-威利症。

安捷伦的Oligo aCGH平台旨在使研究人员能够以极高的灵敏度和特异性在全基因组范围内以高分辨率研究这些变异。

在美国癌症研究协会4月份的会议上，科学家们讨论了一项研究的结果，该研究采用安捷伦aCGH微阵列，对20种晚期前列腺癌进行了独特的样本集研究，包括激素难治性前列腺癌(HR-PRCA)和未经治疗的转移性病变(MET-PRCA)。

芬兰VTT技术研究中心的Olli Kallioniemi说:“在我们手中，高密度阵列提供了出色的分辨率和良好的质量，包括检测新的单基因扩增和纯合子缺失，这是我们用以前的方法无法检测到的。”

安捷伦的60 mer探针具有灵敏度，使研究人员能够检测标准肿瘤活检中常见的异质细胞群的畸变。

研究人员还可以通过eArray在线设计工具访问安捷伦的数据库，该数据库包含大约800万个预先设计并经过计算验证的CGH探针，以创建定制设计，精确定位感兴趣的基因组区域。

安捷伦产品经理孙海玲博士表示:“安捷伦率先将Oligo aCGH微阵列用于商业用途，这种方法正在迅速成为染色体畸变研究的行业标准。”

凭借出色的探针灵敏度和5倍的覆盖率，244K微阵列在绘制染色体断点和识别其他技术平台无法检测到的微畸变方面实现了最高精度。”

“双阵列格式让研究人员可以在一张幻灯片上运行两个样本，大大降低了每次实验的成本。”

“我们商业计划的下一阶段是让这项技术更广泛地为研究界所用。”

除了微阵列之外，安捷伦还发布了基因组DNA标记套件PLUS，其中包括用于基因组DNA样本双色荧光标记的所有组件，从而使该协议更加可靠。