安捷伦科技宣布扩大在欧洲使用癌症的诊断

安捷伦科技宣布扩大进入临床验证测试PD-L1(编程death-ligand 1),在欧洲,帮助医生做出更明智的决定如何最好地治疗移行细胞癌患者(加州大学)。

欧洲区域首次推出PD-L1为加州大学全球CE-IVD测试。CE标志表明产品符合所有相关的欧洲医疗器械指令。的PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx拥有广泛的效用,因为它已经被先前CE标记为检测肿瘤细胞PD-L1 non-squamous表达,非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和黑素瘤。PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx现在有更多的临床验证组织的迹象比其他任何商业制造PD-L1市场上分析。

Opdivo (nivolumab),免疫疗法由百时美施贵宝,表示以前治疗的局部晚期的治疗不可切除的加州大学在成人之前的失败或转移性platinum-containing治疗无论PD-L1地位。最近的临床研究数据CA209275(将军275),表明肿瘤PD-L1表达评估PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx可能帮助UC患者更有可能Opdivo做出回应。

因为个别患者可能有不同的反应同样的治疗,科学家们一直在关注个性化医疗的发展,这是安捷伦的Dako品牌诊断发挥作用,提供重要的信息地位的关键生物标志物在单独的癌症患者。

安捷伦科技公司是一个全球领袖与制药公司合作开发immunohistochemical-based诊断为癌症治疗。

扩大使用在其他国家目前正在等待批准。