基于ai精密医学平台标识COVID-19药物候选

数据科学家从韩国的AI精密医学公司PrecisionLife,使用公司的专有AI-enabled精密医学平台识别59再利用候选药物,可以用来开发新的治疗策略来提高患者的存活率开发COVID-19败血症而遭受严重。

调查试图识别出脓毒症的遗传风险因素特别是COVID-19的背景下,并使用这些信息来确定现有药物可能用于治疗危及生命的晚期疾病。

“我们的研究首次寻找宿主基因组学和机会来治疗后期严重疾病宿主免疫进程接管,“PrecisionLife的CEO史蒂夫•加德纳博士说。

像最初的基因组研究COVID-19患者,先前分析的脓毒症患者未能识别超过少数的遗传变异,使个人发展疾病。通过提供更深入的见解,本报告识别新方法。

PrecisionLife病人英国生物库编制的数据集进行分析,以确定与脓毒症相关的基因,还发现在严重COVID-19病人。脓毒症严重COVID-19患者中观察到60%,是一种危及生命的疾病的死亡率约20%。

团队确定70败血症的风险基因突变,其中61%也严重COVID-19患者的具体呈现。一些疾病有关的基因签名发现严重脓毒症和COVID-19病人曾与癌症、免疫反应、内皮细胞和血管炎症和神经信号。

13败血症的风险基因,研究显示也COVID风险基因,被认为这方面并非药物所能即积极的目标化合物用于治疗其他疾病,因此代表了潜在的药物再利用的机会。研究确定了59个已知化合物和药物对这些13目标是活跃的。这些可以形成未来的药物试验和再利用项目的基础。他们也可以提供潜在COVID-19高风险的生物标志物。

“我们的高分辨率的基因组分析工具允许我们开发新的见解两个严重和复杂疾病的新的治疗选项是迫切需要的。我们希望这些将导致更好地了解是什么导致COVID-19脓毒症患者和导致的新方法治疗重病患者”加德纳博士说。