GC分析残留溶剂使用新方法

热费希尔科学已经宣布了一项新的气相色谱(GC)分析和量化方法的医药产品中有机溶剂残留量和辅料的生产过程根据美国制药方法(USP) 467。

在这种方法中,浓度限制设置为每个溶剂,和53溶剂进行了分析和分组根据他们的健康危害,包括一班,二班和三班。

这种方法特性使用valve-and-loop采样系统,简化了顶部空间分析方法,热科学™TriPlus™300顶隙Autosampler,结合创新的色谱软件,467年USP方法分析需求会见了完整的审计功能。

10136年应用注释:分析医药产品中有机溶剂残留量用GC顶部空间Valve-and-Loop抽样演示了这个采样系统的使用结合热科学™Dionex™Chromeleon™CDS软件和热科学™跟踪™1310 GC展示优秀的分辨率和再现性健壮和方便的方法对医药产品中有机溶剂残留量的检测。