AnteoTech获得CE认证的多功能EuGeni快速诊断平台

AnteoTech宣布其EuGeni™读者和伴随COVID-19抗原快速检测(ART)收到了公司大楼(CE)注册标记为该公司看起来进展与欧洲分布。数字multi-test EuGeni读者消除了人为失误与当前的侧流试验相关解释,和可以支持高灵敏度定量读数的疾病和临床干预跟踪。COVID-19艺术拥有杰出的敏感性和特异性,并交付测试结果在不到15分钟。因此,它将成为一个重要工具来支持有效的一线检查随着经济开放整个非洲大陆。首开先河,ultra-high-sensitivity COVID-19唾液测试是下一个测试套件的发达EuGeni读者,克服目前唾液COVID-19测试的灵敏度差。

AnteoTech EuGeni平台是一个具有高度交互性,用户友好的读者系统支撑专利AnteoBind™纳米技术,提供特殊测试的敏感性和特异性。第一个测试利用平台- AnteoTech COVID-19艺术已经证明在临床研究敏感性97.3%,特异性99.6%,使现场疑似COVID-19感染的识别,并可以在每小时60测试加工使用EuGeni读者。这些功能使它成为一个无与伦比的的解决方案迅速大规模筛选关键产业,包括医疗保健、公共活动和旅游。

“接收EuGeni CE认证是一个重大的一步会议全球迫切需要高灵敏度、高度专一快速测试技术,”德里克·汤姆森说,首席执行官AnteoTech。“我们正在迅速敲定交易与分销合作伙伴促进大规模推出我们的COVID-19艺术在欧洲在未来的几周内,我们将继续完善和成熟的一个有前途的选择快速测试在其他疾病领域,提供巨大的价值——下一个异常敏感的COVID-19唾液测试”。

AnteoTech快速COVID-19唾液测试正在进行临床研究,将提供更高的灵敏度比目前COVID-19唾液测试。验证COVID-19艺术唾液使用将进一步增加测试的易用性和实现速度,以及减少侵袭性改善病人舒适。这些特性将扩大的适用性测试一系列新的筛选上下文。

选择测试中还开发了EuGeni多元COVID-19 /流感a和B测试,和first-in-kind定量多路快速脓毒症测试。早期检测和close-to-real-time生物标志物跟踪能力,脓毒症测试和EuGeni读者将提供重要的价值,在后期为脓毒症通常是致命的,但高治疗时,及早发现并仔细监控。

定量检测算法,通过利用EuGeni读者消除了歧义的结果解释遇到与横向流测试,尤其是在处理非常少量的靶抗原。系统也可以顺利集成到电子病历系统和实验室信息管理系统(LIMS)优化工作流程的手工数据输入错误