Apitope发起临床前肽治疗的发展,atx - f8 - 117

Apitope宣布其肽治疗八世不耐受的治疗因素,atx - f8 - 117,已正式进入临床前研究。

Apitope,通过其专利发现平台,完成了研究工作确认的两个肽atx - f8 - 117,来自第八因子,有可能治疗和预防血友病患者因子灭活同种抗体发展八世。

血友病患者通常处理因素帮助血液的凝血八世。然而,由于这些患者的免疫系统没有或低暴露于正常FVIII,他们往往不能完全包容VIII因子用于治疗他们的身体状况。因此,多达30%的病人发展因子抑制剂抗体。

这些抗体的发展是最严重的并发症,可以开发和极大地限制了这种疾病的治疗以及增加成本负担。目前,很少有疗法可以帮助抑制剂患者使Apitope方法潜在的病人和他们的照顾者的生活改变。

首席执行官基思·马丁博士说:“该产品的潜在治疗影响可能是一个重要的一步的战斗中帮助血友病患者不能VIII因子替代疗法中充分受益。我们很高兴,这是产品做出下一步发展。”

Apitope的任务是开发产品基于肽来治疗各种危及生命的自身免疫和治疗过敏疾病,包括罕见的条件。

目前研发投资组合由七个项目在临床和临床前阶段,针对多发性硬化症,VIII因子不宽容,葡萄膜炎,和thyroid-related自身免疫状况,甲状腺机能亢进。

教授大卫•幽灵Apitope方案和创始人,补充道,“将下一个产品进入临床前开发Apitope是一个里程碑事件。这进一步表明Apitope发现平台可以生成新的发展可能改变生活的疗法并验证我们方法的科学依据。”

基思·马丁博士补充说,“在Apitope,我们的重点是改变生活的肽的发现和开发治疗自身免疫性和过敏情况,治疗疾病的根本原因,恢复免疫平衡。我们正在建设一个强大的组合开发候选人以及扩大我们的发现能力,充分利用现在的科学专业知识在Apitope建立。我们预计2014年是一个重要的对我们的项目将通过发展。”