应用生物系统公司增加一百万TaqMan®SNP基因分型检测

应用生物系统公司,一个Applera公司业务,已经宣布它已经增加了一百万个化验预先设计的集合,即食TaqMan^®SNP基因分型检测。

分析的目的是提供访问最近完成了国际人类基因组单体型图数据集,包括11000化验假定的功能性基因的单核苷酸多态性,发生在编码区域,也称为编码单核苷酸多态性。

应用生物系统公司表示,其收藏的340万年化验是最大的一组现成的pcr分析用于研究遗传变异的医学和生物在人类基因组中,重要性和人口进行基础研究和基础研究。

集也代表了完成预先设计,全基因组分析基于国际人类基因组单体型图计划的数据集合。

化验是设计用于在应用生物系统公司实时聚合酶链反应序列检测系统。

遗传基因变异影响对疾病的易感性,包括复杂的疾病,如癌症、心脏病和糖尿病,也可以在药品不良反应中发挥作用。

通过研究遗传变异模式使用的基因实验中,研究人员可以找到线索如何更好的预防、诊断和治疗疾病。

这些研究也揭示出有价值的信息对人类进化和基因调控的基本机制。

最近完成的人类基因组单体型图计划,应用生物系统公司开发了一百万年最新的人类基因组单体型图数据的分析将使其总数的化验数据为260万。

“人类基因组单体型图计划的完成贡献了大量疾病研究的数据,”马克·史蒂文森说总统的分子和细胞生物学应用生物系统公司的部门。

“我们的目标是让科学家能够尽可能简单我的这些和其他可用的SNP数据,选择最佳的单核苷酸多态性的研究,得到直接的工作发现变化的医学意义。”

应用生物系统公司介绍了疾病和Pharmaceutically-relevant编码单核苷酸多态性分析

应用生物系统公司也增加了11000个编码单核苷酸多态性的分析,旨在识别基因变异,导致在蛋白水平的变化。

这些变化更可能比其他非编码区域的变化引起易感性疾病或影响药物治疗积极或消极的反应。

例如,编码SNP检测包括一组基因的变异是常见的药物靶点和以前涉及遗传疾病的基因。

现在有了这个版本,收集包括60000总化验编码单核苷酸多态性,使这组全面的化验等潜在功能的单核苷酸多态性。

应用生物系统公司也宣布其免费更新SNPbrowser™软件工具包括整个人类基因组单体型图可用数据集和新基因分型检测。

SNPbrowser软件旨在让科学家想象snp的兴趣他们的基因组上下文,以及连锁不平衡的地图和假定的单体型来自六百万个snp和6.5亿基因型的分析四个少数民族人口:非裔美国人,白人,中国人和日本人。

软件提供了一个直观的可视化界面指导选择最优的snp协会和细映射研究以及直接联系订购应用生物系统公司TaqMan和SNPlex™系统分析。

可以免费下载最新版本,SNPbrowser v3.5的软件,还允许用户查看和导出完整的人类基因组单体型图所有基因组区域的单核苷酸多态性,分析是否可用于一个特定的SNP。