文章描述了基因签名比预测生存在结肠癌

生物技术支持小组(BSG)和莱顿大学医学中心(LUMC),莱顿,荷兰,宣布出版的期刊文章出版癌症。它是基于他们的共同目标关联BSG的专利未决基质液体活检™的血源性生物标志物,组织派生肿瘤基质比TSR由LUMC评分方法。引用:

Ravensbergen,软木J。,等。“间质液体活检面板包含一个Stromal-Epithelial基因签名比与组织学肿瘤基质相关联比在结肠癌和预测生存。”Cancers 14.1 (2022): 163.

液体活检肿瘤已成为一种新颖的方式描述,提供可访问性和组织样本异质性优势。然而,突变分析主导,肿瘤微环境在很大程度上仍未答复的液体活检研究。间质液体活检™(SLB)蛋白质组学面板包含一组从互联基质通路(即13蛋白质。、凝固、补充、急性期炎症),据信他捕获的血浆蛋白质组学蓝图象征精神错乱的系统性反应癌症。因此,它包括肿瘤微环境的重要性(身上)舱在液体活检。在类似的情况下,组织学肿瘤基质比例(TSR),一个源自基质由LUMC开发的生物标志物,被验证为患者生存的独立预测因子在不同原发肿瘤类型。目前的工作提供了一个探究的基因转录组的描述SLB结肠癌癌蛋白质组学面板通过整合单细胞和批量从公开的转录组数据存储库。

Stromal-Epithelial基因签名比,是基于基因从SLB面板,和分类的表达是源自stromal-phenotypic或epithelial-phenotypic细胞。通过这种方式,证明了组织学基质含量高是伴随着stroma-associated通路基因表达增加相比,肿瘤基质含量较低。描述的基因签名比在这项研究中被发现与之前的调查TSR,并演示了一个极为相似的预测性能。这些发现提供进一步的分子证据预后的肿瘤基质在临床实践中。

除了病人预后、高基因签名ratio-risk分数增加比例的微卫星不稳定性(MSI)相比,低ratio-risk分数。鉴于MSI高比率的增加比例风险评分小组签名比可能预测免疫抑制剂检查站(ICI)在结肠癌治疗反应,应该是未来研究的主题在这里therapy-treated病人军团。

当前报告提供了蛋白质组学的第一个理论框架签名时可能作为肿瘤基质含量指标应用于液体活检。基质调节蛋白蓝图,最终捕获的SLB面板中,可以提供一个更加精炼的分层的肿瘤患者预后和治疗策略提供了新的视角,可能有益调节微环境。

“这是一个非常激动人心的文章发表,LUMC一直在微环境研究的前沿元件部分的癌症。虽然大多数癌症研究重点是基因突变,即使有天的引入,我们仍然知之甚少个人接待不受控制的细胞增殖。所以BSG回答基质条件是否可测量血液中血清,大多数(如果不是所有癌症,不管原发肿瘤,阶段,或转移性疾病。这一发现研究导致我们的专利未决小组间质液体活检™蛋白质组生物标志物。现在,基因从这个小组研究了在这个非常引人注目的期刊文章。这验证了有效性和潜在的临床效用基质调节液体活检和蛋白质组学特征的癌症,作为进一步分层方式病人最好的治疗方案。“州Swapan罗伊博士生物技术支持集团的主席和创始人。

主要作者Dr.Wilma Mesker(副教授)和软木Ravensbergen(高级医科学生)的莱顿大学医学中心同意,国家进一步,“肿瘤基质微环境是一个重要的上皮癌患者的预后参数类型。然而,组织染色只提供了定性信息,不提供任何洞察特定细胞或蛋白质的生存机制的影响。我们知道大量的基质细胞患者原发肿瘤的预后不好,更糟糕的是应对当前化疗,收音机,和/或免疫治疗方案。现在BSG的帮助下的间质液体活检™面板中,我们的工作假说是显示实际的证据基质条件如何影响生存。我们将很快质基质的分析液体活检™蛋白质小组病人血清。从这个分析,我们可以想象未来的治疗策略,可以调节肿瘤微环境,随着肿瘤基质比被发现与病理相关应对新辅助治疗。这支持了肿瘤微环境影响治疗的反应。所以,我们可以开始思考如何调制基质条件可能改善immuno-oncology治疗,例如将肿瘤“冷”“热”。因此,我们非常兴奋的前景桥接的组织学和生物标记肿瘤基质比系统性反应,据blood-based间质液体活检™面板。”