Aseptika赢得英国创新智能奖开发下一代智能吸入器追踪患者的肺部健康条件

所有年龄段的人都患有哮喘可以减半哮喘发作的数量他们受苦,成为15%更好地服药,如果他们使用医疗级应用程序来管理自己的健康¹。

聪明的吸入器是伟大的,但他们有一个大问题:他们需要连接到你的智能手机发送数据。这可能是一个问题对于年幼的孩子在学校不允许有一个智能手机或老年患者哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺支气管扩张或其他健康问题的人发现使用智能手机的困难。

Aseptika,一家英国公司,专门从事智能慢性呼吸道疾病患者的吸入器,已经被英国的创新机构,共同出资英国创新。聪明的奖项将帮助公司发展第三代智能吸入器跟踪器,这将有5 g移动连接内置。这意味着病人不再需要将他们的数据通过一个智能手机临床团队,护理人员或父母来说这将直接发送信息通过电视广播公司的云数据库,存储在英国GDPR数据保护法律。

新PUFFClicker3^TM不仅是一个普遍的设备为筒式幼儿和老年患者使用吸入器(高压计量剂量吸入器pMDI),而且干粉吸入器(DPI),许多成年人现在规定,因为他们没有气体造成全球加热。

这个新的吸入器跟踪器也将“智能”,将给患者信息和建议如何正确地把他们的药物。它的软件将运行在Aseptika Medi-OS^TM医疗级操作系统,以便它可以被批准为医疗设备在英国(UKCA马克)以及世界上其他国家(CE标记为一个类活动花絮医疗设备根据欧盟MDR 2017/745)。

没有智能手机传输数据的另一个好处是,它使得更容易出口,因为多语种PUFFClicker3可以处理本地开发应用程序,而无需通过蓝牙连接到它。这使得集成更快,更便宜,意味着这些应用程序可能不需要注册一个类活动花絮医疗设备显示PUFFClicker3收集的信息。

公司预计将PUFFClicker3到生产到2023年底推出它在2024年初在英国和国际。

参考:陈,西摩尼广告,Wileman V, et al。数字提高药物依从性的干预措施维护在哮喘药物。科克伦数据库系统。牧师。2022;(6)。doi:10.1002/14651858. cd013030.pub2