可用性的新伙伴在欧洲诊断

Dako,安捷伦病理学的解决方案已经宣布CE标志认证使用的新同伴诊断分析,可以揭示是否先进的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可能会回应KEYTRUDA®(pembrolizumab),一个anti-PD-1治疗由默克公司生产公司,进军,新泽西州美国(称为MSD美国和加拿大以外)。CE标志PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx增强同伴安捷伦的诊断和该公司在开发和商业化的同伴诊断产品的领导地位。

PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx是与默沙东公司合作开发的。KEYTRUDA被批准治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的肿瘤表达PD-L1,由同伴的诊断分析,得到至少一个之前的化疗方案。表皮生长因子受体突变或筛选阳性肿瘤患者也应该收到了接收KEYTRUDA之前批准治疗这些突变。KEYTRUDA是一种免疫疗法,模块之间的交互PD-1及其配体,PD-L1 PD-L2,从而帮助免疫系统做它是为了做什么:帮助检测和抗癌细胞。

PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx去年在美国批准使用。肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因,和非小细胞肺癌占肺癌总数的80%。PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx是第一个也是唯一的同伴的诊断试验,验证和批准确定资格KEYTRUDA治疗非小细胞肺癌患者。

“因为个人经常对同一治疗的反应不同,科学家已经把更多的强调个性化医疗,这是PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx进场,”雅各布Thaysen说,总统安捷伦的诊断和基因组学。在immuno-oncology“这是一个新时代,我们特别兴奋安捷伦参与癌症治疗和潜在的发展PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx帮助识别非小细胞肺癌患者可能受益于治疗KEYTRUDA。”

“我们相信测试PD-L1生物标志物可以提供重要的信息,这将有助于指导治疗决策对于转移性非小细胞肺癌患者,”罗杰Dansey博士说,高级副总裁MSD研究实验室。“我们期待与Dako PD-L1测试一个程序的一部分诊断和治疗非小细胞肺癌患者生活在欧洲。”