格兰特BellBrook实验室获得二期开发新药对红斑狼疮和相关的自身免疫性疾病

BellBrook实验室已获得180万美元的第二阶段SBIR授予国家过敏症和传染病研究所(NIAID)开发导致分子块循环大伞合酶(cga)治疗红斑狼疮等自身免疫性疾病。BellBrook的首席执行官,罗伯特•罗沃利博士的主要研究者的努力,和基思博士Elkon,华盛顿大学的风湿病,西雅图是一个合作者。

红斑狼疮是第二个最常见的自身免疫性疾病,影响超过300000人。年代,每年新发病例达16000。狼疮患者患有各种各样的症状,包括皮肤损伤、关节炎和疲劳;这女人比男人更加频繁。虽然可以轻微的疾病,红斑狼疮引起重要器官损伤病例的50%;如心、肺、肾脏、大脑和导致死亡率增加了67%。红斑狼疮的根本原因是免疫系统的本构over-activation由一类强有力的一种被称为I型干扰素的免疫信号分子。

循环大伞合酶(cga)是引发自身免疫:它的感官DNA释放受损细胞。它产生信号分子,激活干扰素的生产途径,全身循环,激活免疫系统攻击关键的器官和组织。多个证据,包括基因淘汰赛中注册会计师在单基因狼疮小鼠模型,明确,阻断注册会计师是一个令人信服的红斑狼疮治疗策略和其他interferon-driven自身免疫性疾病。

BellBrook使用基于结构的设计开发两个注册会计师抑制剂与不同的机制和器官分布配置文件。他们计划推进的一个分子作为治疗红斑狼疮和其他治疗Aicardi Goutieres综合症,一种罕见的童年脑病。狼疮分子正在开发将检测体内功效的创新模型lupus-induced紫外线皮肤敏感性由他们的合作者,基斯Elkon博士。

注册会计师抑制剂程序启用了专有的发展生化高温超导实验由一个阶段我NIH SBIR授予2017年4月(批准号R43 GM123833-01),使用相同的方法,构成BellBrook成功Transcreener高温超导化验。符合他们的使命,公司最近商业化Transcreener cGAMP注册会计师分析加快注册会计师抑制剂的发现被其他组。注册会计师拮抗剂将商业化BellBrook疗法的子公司,推动治疗公司。