BellBrook实验室推出开创性的新微型板块内容
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BellBrook实验室今天宣布,它已成功完成
测试iuvo趋化作用试验板和过渡产品完整的商业发射。板块为药物发现研究人员提供高质量数据的效力影响嗜中性粒细胞趋化作用的化合物,干预炎症性疾病和疾病的一个关键目标。井,而是新板块设计精确microconduits格式化的熟悉的96点阵列,每个都有两个端口定位标准液体配料设备。这种设计允许交付后缘的细胞化学引诱物的浓度梯度,自发地形成并持续数小时。中性粒细胞迁移水平的进步到梯度地区可以与普通显微成像监测仪器用于高含量分析。改进了现有的方法包括细胞迁移的定义、稳定的化学引诱物梯度,一个完全自动化分析格式,和10倍减少电池使用。
从血液中嗜中性粒细胞趋化性感染或损坏组织的网站是一个潜在的炎症的基本流程。它是由细胞定向迁移的细胞中分泌的信号分子的浓度梯度的炎症。这一过程的抑制作用的主要途径之一是发现新的治疗各种炎症性疾病,包括关节炎和慢性阻塞性pulomonary疾病(COPD)。然而,用于屏幕和排名的方法对嗜中性粒细胞趋化作用的潜在药物分子的影响相对粗糙。在使用最广泛的方法中,多井与多孔板插入膜用于细胞和化学引诱物分割成单独的隔间。趋化性细胞是通过计算通过膜向外隔间化学引诱物。这种方法的一个根本缺陷是化学引诱物梯度-趋化作用的关键驱动因素随实验条件如细胞密度。
这和粘细胞的膜导致高水平的数据变化。此外,添加和删除插入细胞膜破坏工作流自动高温超导环境,因为它通常需要手动干预。
iuvo趋化作用试验板,简单的“水桶”几何的被替换为一个microconduit专门设计来生成一个稳定梯度定义化学引诱物,提供细胞后缘的梯度,并允许显微成像的细胞迁移的梯度。化学引诱物,细胞和测试化合物可以使用自动分发到港口液体配料设备,没有人工干预。的微型维度microconduits意味着更少的细胞比与当前方法是必需的,一个重要的发展主要依赖于细胞的分析。显微成像技术在低功率放大用于确定细胞迁移的数量和距离,以及细胞形态学的变化能给趋化性效应器机制的线索。
测试iuvo趋化作用试验板和过渡产品完整的商业发射。板块为药物发现研究人员提供高质量数据的效力影响嗜中性粒细胞趋化作用的化合物,干预炎症性疾病和疾病的一个关键目标。井,而是新板块设计精确microconduits格式化的熟悉的96点阵列,每个都有两个端口定位标准液体配料设备。这种设计允许交付后缘的细胞化学引诱物的浓度梯度,自发地形成并持续数小时。中性粒细胞迁移水平的进步到梯度地区可以与普通显微成像监测仪器用于高含量分析。改进了现有的方法包括细胞迁移的定义、稳定的化学引诱物梯度,一个完全自动化分析格式,和10倍减少电池使用。
从血液中嗜中性粒细胞趋化性感染或损坏组织的网站是一个潜在的炎症的基本流程。它是由细胞定向迁移的细胞中分泌的信号分子的浓度梯度的炎症。这一过程的抑制作用的主要途径之一是发现新的治疗各种炎症性疾病,包括关节炎和慢性阻塞性pulomonary疾病(COPD)。然而,用于屏幕和排名的方法对嗜中性粒细胞趋化作用的潜在药物分子的影响相对粗糙。在使用最广泛的方法中,多井与多孔板插入膜用于细胞和化学引诱物分割成单独的隔间。趋化性细胞是通过计算通过膜向外隔间化学引诱物。这种方法的一个根本缺陷是化学引诱物梯度-趋化作用的关键驱动因素随实验条件如细胞密度。
这和粘细胞的膜导致高水平的数据变化。此外,添加和删除插入细胞膜破坏工作流自动高温超导环境,因为它通常需要手动干预。
iuvo趋化作用试验板,简单的“水桶”几何的被替换为一个microconduit专门设计来生成一个稳定梯度定义化学引诱物,提供细胞后缘的梯度,并允许显微成像的细胞迁移的梯度。化学引诱物,细胞和测试化合物可以使用自动分发到港口液体配料设备,没有人工干预。的微型维度microconduits意味着更少的细胞比与当前方法是必需的,一个重要的发展主要依赖于细胞的分析。显微成像技术在低功率放大用于确定细胞迁移的数量和距离,以及细胞形态学的变化能给趋化性效应器机制的线索。
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