Chromatrap固态芯片技术的好处
Chromatrap进一步报道3客户在不同的著名的同行评议的期刊发表论文,引用如何其专有的固态染色质免疫沉淀反应(芯片)技术使得开创性的研究。最近的一项研究发表在《药物代谢与沉积看着染色质结构变化的作用在调节人类CYP3A个体发生。可变性在药物代谢酶发展轨迹有助于inter-individual易感性的差异化学毒性和药物不良反应,特别是在生命的最初几年。
因素与这些inter-individual差异在很大程度上是未知的,但调节个体发生分子机制可能参与其中。对染色质结构动力学作为可能的贡献机制,年龄相关性变化修改和组蛋白变体入住率进行评估在已知CYP3A4和3 a7监管领域。研究结果发表在《免疫学杂志》的评论如何“温和酒精诱发应激蛋白质HSF1 hsp70和抑制促炎细胞因子导致内毒素耐受。
研究人员讨论如何狂欢或中度酒精暴露损害宿主防御和增加对感染的易感性由于妥协先天免疫反应。然而缺乏共识这酒精介导免疫抑制的分子机制。医学系的在这个研究论文,马萨诸塞大学医学院的研究表明,细胞应激蛋白质HSF1和hsp70发挥机械作用alcohol-mediated抑制TLR4 / MyD88通路。
第三个论文,发表在Biochim Biophys学报,讨论了分子医学中心的研究结果在湘雅医院在中国正在研究“FOXM1和雄激素受体重新cdc 6基因转录和前列腺癌细胞的DNA复制这项研究的焦点看着cdc 6的一个关键组成部分的DNA复制起始机械,以及如何由E2F转录调控或雄激素受体(AR)单独或结合在前列腺癌(PCa)细胞。
通过超表达和廉价的方法,研究人员发现,除了对E2F通路的影响,细胞增殖特定转录因子FOXM1刺激cdc 6转录与AR合作。在2012年推出全球Chromatrap®固态芯片技术已经被越来越多的研究小组显示全球比常规bead-based方法更有效。这是由于固相多孔聚合物,携带蛋白质A或G,提供了一个更大的表面积染色质与非常低的非特异性抗体绑定绑定。
此外,它使用一个旋转列方法,提供显著的速度、过程和遗留物优势琼脂糖或磁珠。DNA拆掉Chromatrap®多达25倍比传统方法,而DNA浓缩的信噪比是2到3倍,即使是较低的染色质样本ng 50至3000 ng /免疫沉淀反应。
