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Bio-Rad延伸范围Anti-Idiotypic抗体生物分析法和药物监测


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Bio-Rad实验室有限公司(NYSE:生物和BIOb)今天扩展其范围的重组单克隆抗体anti-idiotypic通过引入特定抗体brentuximab vedotin (Adcetris) secukinumab (Cosentyx)和secukinumab-interleukin 17 (IL-17A)药物复杂。这些sequence-defined抗体是适合发展中非常挑剔和敏感药代动力学(PK)和禁毒抗体(ADA)化验brentuximab vedotin, secukinumab,仿生物药品。


Bio-Rad的anti-brentuximab vedotin和anti-secukinumab抑制性抗体Fab片段antigen-binding)和完全人类IgG1格式有不同的亲和力。抗体可以用于开发PK弥合elisa测定免费药物或代理积极控制或ADA检测的参考标准。


Brentuximab vedotin抗体药物共轭用于治疗霍奇金淋巴瘤通过选择性地靶向肿瘤细胞表达CD30抗原。四个新anti-brentuximab vedotin抗体特定于brentuximab抗体,以及共轭时毒素单甲auristatin E。


Secukinumab IL-17A结合,导致抑制患者的炎症反应在一些疾病,包括强直性脊柱炎,牛皮癣和银屑病关节炎。除了四个新的抑制anti-secukinumab抗体,Bio-Rad还提供抗体特定于anti-secukinumab-IL-17A复杂。这种抗体适用于PK抗原捕捉试验,提供另一种格式PK弥合ELISA。


使用人类的重组抗体生成组合(HuCAL抗体库®)和CysDisplay®,专有的噬菌体展示方法和指导选择方法获得具有高度针对性的试剂。重组生产方法也确保一致和安全的供应整个分析生命周期。


“Bio-Rad的现成的范围和特征anti-idiotypic抗体持续增长,为发展提供人员增强灵活性的自定义分析药物化验对范围广泛的销售生物药物,”杰克·库珀说,Bio-Rad产品经理,生命科学组。“生成的严格的质量控制下批次的一致性,这些抗体可以产生可翻译的和可重复的结果,确保试验的可靠性,”他说。


的anti-brentuximab vedotin anti-secukinumab抗体和批准用于体外研究目的,为商业体外检测服务支持临床前和临床药物和生物仿制开发,和对病人的监控。

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